|
2016–2018 |
Μια πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη, 52 εβδομάδων, διπλά τυφλή, παράλληλων ομάδων, ελεγχόμενη με δραστικό φάρμακο μελέτη για τη σύγκρισητης αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του QVM149 με QMF149 σε ασθενείς με άσθμα |
|
2015–2016 |
Πρόγραμμα μακροχρόνιας πρόσβασης για ασθενείς με σοβαρό άσθμα οι οποίοι συμμετείχαν σε κλινική μελέτη της μεπολιζουμάμπης που υποστηρίζεται απο την GSK |
|
2015–2017 |
Μια τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με ενεργό φάρμακο μελέτη παράλληλων ομάδων, με σκοπό να αξιολογήσει την επίδραση της χορήγησης από του στόματος, μιας φοράς ημερησίως για 52 εβδομάδες, εισπνεόμενου σταθερού συνδυασμού Τιοτροπίου - Ολοδατερόλης σε σύγκριση με Τιοτρόπιο, στην παρόξυνση από Χρόνια Αποφρακτική Πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ) σε ασθενείς με σοβαρή έως πολύ σοβαρή ΧΑΠ (DYNAGITO) |
|
2014–2016 |
: Μια τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, διπλά εικονική μελέτη παράλληλων ομάδων φάσης ΙΙΙ διάρκειας 24 εβδομάδων (με παράταση έως τις 52 εβδομάδες σε μια υποομάδα ασθενών) για τη σύγκριση της αποτελεσματικότητας, της ασφάλειας και της ανοχής του τριπλού συνδυασμού σταθερής δόσης FF/UMEC/VI χορηγούμενου μια φορά την ημέρα, το πρωί, μέσω συσκευής εισπνοής ξηράς σκόνης και του συνδυασμού βουδεσονίδης/ φορμοτερόλης 400mcg/12mcg χορηγούμενου δυο φορές την ημέρα μέσω συσκευής τύπου δεξαμενής σε ασθενείς με |
|
2014–2015 |
Μια πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή μελέτη Φάσης III για την αξιολόγηση της ανεκτικότητας και της φαρμακοκινητικής της θεραπείας με 500 µg ροφλουμιλάστης άπαξ ημερησίως με δοσολογικό σχήμα σταδιακής αύξησης της δόσης σε ασθενείς με ΧΑΠ, η οποία περιλαμβάνει περίοδο ανοιχτής ετικέτας με σταδιακή μείωση της δόσης για την αξιολόγηση της ανεκτικότητας και της φαρμακοκινητικής της θεραπείας με 250 µg ροφλουμιλάστης άπαξ ημερησίως σε ασθενείς που δεν παρουσιάζουν ανεκτικότητα στο σχήμα των 5 |
|
2014–2015 |
Μελέτη 201314: Μία τυχαιοποιημένη μελέτη παράλληλων ομάδων για την αξιολόγηση της επίδρασης του Umeclidinium (UMEC) προστιθέμενου σε θεραπεία συνδυασμού Εισπνεόμενου κορτικοστεροειδούς/β-διεγέρτη μακράς δράσης σε ασθενείς με Χρόνια Αποφρακτική Πνευμονοπάθεια |
|
2014–2017 |
Μεπολιζουμάμπη έναντι εικονικου φαρμάκου ως επιπρόσθετη θεραπεία σε ασθενείς με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ) οι οποίοι εμφανίζουν συχνές παροξύνσεις |
|
2013–2015 |
Πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, διπλά εικονική ελεγχόμενη με δραστική ουσία μελέτη παράλληλων ομάδων διάρκειας 52 εβδομάδων για τη σύγκριση της επίιδρασης του QVA149 (μηλεϊνική ινδακατερόλη/ βρωμιούχο γλυκοπυρρόνιο) με σαλμετερόλη/ φλουτικαζόνη στη συχνότητα των παροξύνσεων σε άτομα με μέτρια έως πολύ σοβαρή ΧΑΠ |
|
2013–2015 |
Μια τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη για την εκτίμηση της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας του brdalumab σε ασθενείς με ανεπαρκώς ελεγχόμενο άσθμα και υψηλή βρογχοδιασταλτική αναστρεψιμότητα |
|
2013–2013 |
Μια τυχαιοποιημένη, πολυκεντρική, διπλά τυφλή, διπλά εικονική μελετη παράλληλων ομάδων για την εκτίμηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του συνδυασμού umeclidinium/ vilanterol σε σύγκριση με το συνδυασμό προπιονικής φλουτικαζόνης/ σαλμετερόλης σε διάστημα 12 εβδομάδων σε ασθενείς με ΧΑΠ |
|
2013–2013 |
Μια μελέτη κυμαινόμενης δόσης, διάρκειας 12 εβδομάδων, για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του Fp SpiromaxR (Εισπνεόμενη σκόνη πρόνη προπιονικής φλουτικαζόνης) χορηγούμενου δυο φόρες την ημέρα σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο σε εφήβους και ενηλίκους ασθενείς με σοβαρό εμμένον άσθμα μη ελεγχόμενο με υψηλές δόσεις θεραπείας εισπνεόμενων κορτικοστεροειδών |
|
2013–2013 |
Μια τυχαιοποιημένη,διπλά τυφλή,12 εβδομάδων θεραπείας,παραλλήλων ομάδων μελέτη για την αξιολόγηση της αποτεσματικότητας και της ασφάλειας του QMF149 (150μg/160μg o.d.) σε σύγκριση με τον συνδυασμό υδροξυναφθοϊκής σαλμετερόλης/προπιονικής φλουτικαζόνης (50g/500μg b.i.d.) σε ασθενείς με χρόνια αποφακτική πνευμονοπάθεια |
|
2011–2016 |
Μελέτη κλινικών αποτελεσμάτων για τη σύγκριση της επίδρασης του Fluticasone Furoate/Vilanterol σκόνη εισπνοής 100/25mcg με την επίδραση του εικονικού φαρμάκου (placebo) για την επιβίωση ασθενών με μέτρια χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (COPD) και ιστορικό ή αυξημένο κίνδυνο καρδιαγγειακών παθήσεων |
|
2011–2013 |
Τυχαιοποιημένη, ελέγχομενη με εικονικό φάρμακο, πολυκεντρική μελέτη εύρεσης δόσης του QAWA039(1-450mg p.o) για την διερεύνηση της επίδρασης στο FEV1 και το ACQ σε ασθενείς με μέτριο έως σοβαρό, εμμένον, αλλεργικό άσθμα, ανεπαρκώς ελεγχόμενο με θεραπεία με εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή |
|
2011–2014 |
Επίδραση της ροφλουιλάσης στη συχνότητα των παροξυσμών σε ασθενείς με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ), που λαμβάνουν θεραπεία με σταθερούς συνδυασμούς LABA και ICS. Μια τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή δοκιμή διάρκειας52 εβδομάδων με 500mg ροφλουμιλάσης έναντι εικονικού φαρμάκου, μελέτη REACT |
|
2011–2012 |
Δημιουργία προγράμματος ηλεκτρονικής καταγραφής φακέλων ασθενών και ηλεκτρονική καταχώρηση ιατρικών φακέλων |
|
2010–2011 |
Διερεύνηση παραγόντων πρόγνωσης και πρόβλεψης όσον αφορά στην ανταπόκριση στη θεραπεία και στην επιβίωση ασθενών με Ca πνεύμονα |
|
2010–2012 |
Πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη, διπλή τυφλή μελέτη θεραπείας 52 εβδομάδων, παράλληλων ομάδων ελεγχόμενη με δραστική ουσία για την αξιολόγηση της επίδρασης του QVA149 (110/50μg o.d.) έναντι του NVA237 (50μg o.d.) και ανοχτού σκέλους με τιοτρόπιο (18μg o.d.) σε παροξύνσεις της ΧΑΠ σε ασθενείς με σοβαρή έως πολύ σοβαρή χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ) |
|
2010–2017 |
Διερεύνηση παραγόντων πρόγνωσης και πρόβλεψης όσον αφορά την ανταπόκριση στη θεραπεία και στην επιβίωση ασθενών με Ca πνεύμονα |
|
2008–2012 |
Πολυκεντρική ανοιχτή μελέτη παρατήρησης της χορήγησης Xolair στην Ελλάδα σαν πρόσθετη θεραπεία σε εφήβους και ενήλικες ασθενείς με επίμονο, σοβαρό, αλλεργικό άσθμα που παραμένουν ανεπαρκώς ελεγχόμενοι παρά τη θεραπεία σταδίου 4 κατά GINA 2006 |
|
2008–2008 |
Τυχαιοποιημένη διπλά τυφλή , ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο , πολυκεντρική μελέτη παράλληλων ομάδων προσδιοριμού δοσολογίας , η οποία αποσκοπεί στην διερεύνηση της αποτελεσματικότητας και ασφάλειας της εισπνεόμενης κόνεως, χορηγουμένων επί 8 εβδομάδες σε εφήβους και ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από εμμένον άσθμα και λαμβάνουν θεραπεία με εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή χαμηλής δόσης |
|
2007–2008 |
Μια πανευρωπαϊκή ανοιχτή τυχαιοποιημένη μελέτη με στόχο τη σύγκριση της αποτελεσματικότητατς και της συσχέτισης κόστους -αποτελεσματικότητας της θεραπείας συντήρησης και ανακούφισης με Symbicort για τη θεραπεία του εμμένοντος άσθματος EUROSMART |
