Είστε εδώ

Βιογραφικό Σημείωμα

Κωνσταντίνος Πορπόδης

Αναπληρωτής Καθηγητής, Τμήμα Ιατρικής

Προσωπικά Στοιχεία

kporpodis@auth.gr
Scopus ID25636371800
PubMed IDPorpodis+K
https://orcid.org/0000-0001-7215-2191
Γνωστικό Αντικείμενο:
Πνεθμονολογία
Επιστημονική Ειδίκευση:
- Ιατρική
- Ιατρικές υπηρεσίες
- Πνευμονολογία

Εκπαίδευση

Προπτυχιακές Σπουδές

1997	Πτυχίο Ιατρική UMF Carol Davilla Ρουμανία

Διδακτορικό Δίπλωμα

2010	Διδακτορικό Δίπλωμα Ιατρική ΑΠΘ

Διδακτικό Έργο

Μαθήματα Χειμερινού εξαμήνου ακαδημαϊκού έτους 2024–25

	ΑΓΓΛΟΓΛΩΣΣΟ ΠΡΟΠΤΥΧΙΑΚΟ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΣΠΟΥΔΩΝ ΙΑΤΡΙΚΗΣ
MD1047	Πνευμονολογία

	ΤΜΗΜΑ ΙΑΤΡΙΚΗΣ
ΙΑ0321	ΠΑΘΟΛΟΓΙΑ ΙΙ
ΙΑ0334	ΠΝΕΥΜΟΝΟΛΟΓΙΑ
ΙΑ1041	Πνευμονολογία
ΙΑ1070	Παθολογία II

	Υγεία και Περιβαλλοντικοί Παράγοντες
ΝΜΙΥΠΠΑ4	Επίδραση Περιβαλλοντικών Παραγόντων στον Ανθρώπινο Οργανισμό

	Εφαρμοσμένη Γεροντολογία και Γηριατρική
ΤΙΓΑ02	Χρόνια νοσήματα στους υπερήλικες

Μαθήματα Εαρινού εξαμήνου ακαδημαϊκού έτους 2024–25

	ΤΜΗΜΑ ΙΑΤΡΙΚΗΣ
ΙΑ0319	ΠΑΘΟΛΟΓΙΑ
ΙΑ2026	Αθλητιατρική

	Άθληση και Υγεία
ΜΕ023	Αθλητιατρική στην πράξη

	Εφαρμοσμένη Γεροντολογία και Γηριατρική
ΤΙΓΒ03	Φαρμακευτική αγωγή, Φαρμακοθεραπεία στην τρίτη ηλικία

Επίβλεψη Εργασιών

Εργασίες Φοιτητών εντός ΑΠΘ

Σε εξέλιξη

Μεταπτυχιακό

Η επίδραση της περιβαλλοντικής μόλυνσης στις παροξύνσεις των αποφρακτικών ασθενειών
ΟΙ ΕΠΙΠΤΩΣΕΙΣ ΤΟΥ POST COVID-19 ΣΤΟΥΣ ΠΝΕΥΜΟΝΕΣ ΚΑΙ ΦΥΣΙΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΕΣ ΠΑΡΕΜΒΑΣΕΙΣ

Διδακτορικό

Ανίχνευση και επίδραση αλλεργιογόνων των Βλαττοειδών σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα στο αστικό δίκτυο της Θεσσαλονίκης
ΔΕΝ ΕΧΕΙ ΟΡΙΣΤΕΙ
Δεν ορίστηκε
Ανοσολογικές και ιστολογικές παράμετροι σε ασθενείς με χρόνια ρινοκολπίτιδα με ή χωρίς βρογχικό άσθμα
Διαφορές στην ικανότητα για άσκηση μεταξύ ασθενών με σοβαρή χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια και ασθενών με σοβαρό βρογχικό άσθμα

Μεταδιδακτορικό

Αυτοσυναρμολογούμενα νανοσύνθετα και νανοσωματίδια με βάση πεπτίδια για θεραπεία καρκίνου

2023–2024

Μεταπτυχιακό

ΑΝΑΠΝΕΥΣΤΙΚΕΣ ΔΥΣΛΕΙΤΟΥΡΓΙΕΣ ΚΑΙ COVID 19: ΣΥΓΧΡΟΝΗ ΘΕΩΡΗΣΗ

2022–2023

Μεταπτυχιακό

ΟΙ ΕΠΙΠΤΩΣΕΙΣ ΤΟΥ POST COVID-19 ΣΤΟΥΣ ΠΝΕΥΜΟΝΕΣ ΚΑΙ ΦΥΣΙΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΕΣ ΠΑΡΕΜΒΑΣΕΙΣ

2020–2021

Μεταπτυχιακό

Το άσθμα ως επαγγελματική ασθένεια
Απαντήσεις σε κλινικά ερωτήματα με τη χρήση omalizumab για το σοβαρό αλλεργικό βρογχικό άσθμα.

2019–2020

Μεταπτυχιακό

ΑΣΘΜΑ ΣΧΕΤΙΖΟΜΕΝΟ ΜΕ ΤΗΝ ΕΡΓΑΣΙΑ

Άγνωστη

Μεταπτυχιακό

Η επίδραση της περιβαλλοντικής μόλυνσης στις παροξύνσεις των αποφρακτικών ασθενειών
ΟΙ ΕΠΙΠΤΩΣΕΙΣ ΤΟΥ POST COVID-19 ΣΤΟΥΣ ΠΝΕΥΜΟΝΕΣ ΚΑΙ ΦΥΣΙΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΕΣ ΠΑΡΕΜΒΑΣΕΙΣ
ΟΙ ΕΠΙΠΤΩΣΕΙΣ ΤΟΥ POST COVID-19 ΣΤΟΥΣ ΠΝΕΥΜΟΝΕΣ ΚΑΙ ΦΥΣΙΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΕΣ ΠΑΡΕΜΒΑΣΕΙΣ

Ερευνητικά Έργα

Συντονισμός
2025–2029	Μια τυχαιοποιημένη, διπλά-τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, παράλληλων ομάδων, πολυκεντρική, φάσης ΙΙΙ μελέτη για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και τηνς ασφάλειας της τεζεπελουμάμπης σε ενήλικους συμμετέχοντες με μέτρια έως πολύ σοβαρή χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (journey)
2025–2028	Μια Φάσης ΙΙb, Πολυκντρική , Διπλά-τυφλή, Ελεγχόμενη με Εικονικό φάρμακο Εύρεσης Εύρους Δόσης Μελέτη για την αξιολόγηση της Αποτελεσματικότητας και της Ασφάλειας της Τοζορακιμάμπης σε Ενήλικες Συμμετέχοντες με Μη Ελεγχόμενο Άσθα Υπό Εισπνεόμενα Κορτικοστεροειδή Μέτριας έως Υψηλής Δόσης ( UMBRIEL)
2025–2026	Μη παρεμβατική μελέτη για τη μεπολιζουμάμπη στην ηωσινοφιλική κοκκιωμάτωση με πολυαγγειίτιδα (EGPA) στην Ελλάδα (μελέτη MEMBER)»
2025–2026	Προοπτική μη παρεμβατική μελέτη σε πραγματικές συνθήκες καθημερινής κλινικής πράξης για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας του μικροσωματίδια κού σταθερού τριπλού συνδυασμού. Υπό πίεση, διάλυμα εισπνοής με τη λήψη της τριπλής θεραπείας. Μέσω μιας εισπνευστικής συσκευής στον έλεγχο των συμπτωμάτων των σωματικών ασθενών μετά από αγωγή 6 μηνών.
2024–2029	Μία προοπτική μελέτη παρατήρησης για την αξιολόγηση των ασθενοκεντρικών εκβάσεων μετά από δύο έτη θεραπείας με Τεζεπελουμάμπη στην πραγματική κλινική πρακτική στην Ελλάδα
2024–2027	Μία Φάση ΙΙΙ, ανοικτής επισήμανσης μελέτη επέκτασης για την αξιολόγηση της μακροχρόνιας ασφάλειας του Astegolimab σε ασθενείς με χρόνια αποφρακτική νευμονοπάθεια
2024–2026	Τυχαιοποιημένη Διπλά-τυφλή, πολυκεντρική ελεγχόμενη με δραστικό φάρμακο μελέτη, παράλληλων ομάδων για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του συνδυασμού σταθερής δόσης προπιονικής φλουτικαζόνης / θειικής αλβουτερόλης σε σοβαρές παροξύνσεις άσθματος σε ασθενείς με άσθμα
2024–2025	Διπλά-τυφλή, πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη με δραστικό φάρμακο, 2 σκελών κλινική δοκιμή παράλληλων ομάδων διάρκειας 12 εβδομάδων για την αξιολόγηση της ασφάλειας του CHF5993 pMDI 200/6/12,5 μg HFA-152a, σε σύγκριση με το CHF5993 pMDI 200/6/12,5 μg HFA-134a, σε ασθενείς με άσθμα
2024–2028	Μία Τυχαιοποιημένη, Διπλά-τυφλή, Παράλληλων ομάδων, Πολυκεντρική, Μελέτη Φάσης III για την Αξιολόγηση της Αποτελεσματικότητας της Βουδεσονίδης, του Γλυκοπυρρονίου, και της Φουμαρικής Φορμοτερόλης με Συσκευή Εισπνοών Καθορισμένης Δόσης (MDI) σε Σχέση με το Γλυκοπυρρόνιο και τη Φουμαρική Φορμοτερόλη με MDI σε Καρδιοπνευμονικές Εκβάσεις στη Χρόνια Αποφρακτική Πνευμονοπάθεια (ΤΗΑRROS)
2024–2026	Μια τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, παράλληλων ομάδων, μελέτη απόδειξης της ορθότητας της ιδέας (PoC) για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας, της ασφάλειας και της ανεκτικότητας του itepekimab σε συμμετέχοντες με μη κυστική ινώδη βρογχεκτασία
2024–2025	Μια τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, παράλληλη ομάδα, πολυκεντρική μελέτη για την αξιολόγηση της μακροπρόθεσμης ασφάλειας του φαρμάκου διάσωσης σαλβουταμόλης όταν χορηγείται μέσω εισπνευστήρων μετρημένης δόσης που περιέχουν το προωθητικό HFA-152a ή αναφοράς HFA-134a
2024–2026	Μια διπλά τυφλή, μελέτη επέκτασης για την αξιολόγηση της μακροπρόθεσμης ασφάλειας και ανεκτικότητας του itepekimab σε ασθενείς με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ) που συμμετείχαν σε οποιαδήποτε από τις κλινικές μελέτες EFC16750 ή EFC16819
2024–2027	Μια φάσης ΙΙΙ, Πολυκεντρική, Τυχαιοποιημενη, Διπλά-Τυφλή, Μακροχρόνιας Χορήγησης, Παράλληλων Ομάδων, Ελεγχόμενη με Εικονικό Φάρμακο Μελέτη για την Αξιολόγηση της Αποτελεσματικότητας και της Ασφάλειας της Τοζορακιμάμπης σε Συμμετέχοντες με Συμπτωματική Χρόνια Αποφρακτική Πνευμονοπάθεια και Ιστορικό Παροξύνσεων της ΧΑΠ (MIRANDA)
2024–2025	Παρουσιάσεις ιατρικών θεμάτων με αντικείμενο τα αποφρακτικά νοσήματα του πνεύμονα
2024–2030	Διερεύνηση στα παθολογικά και κλινικά χαρακτηριστικά σε ασθενείς με χρόνια ρινοκολπίτιδα με ρινικούς πολύποδες με ή χωρίς βρογχικό άσθμα μετά από θεραπεία με mepoLizumab σε μακροχρόνια βάση, μελέτη CALIOPI
2024–2025	Αποτελεσματικότητα του εισπνεόμενου μικροσωματιδιακού σταθερού τριπλού συνδυασμού σε συσκευή εισπνοής nexthaler στην ποιότητα ζωής των ασθενών με XAΠ στην Ελλάδα» {CONFIDENCE}
2023–2030	Διερεύνηση στα παθολογικά και κλινικά χαρακτηριστικά σε ασθενείς με χρόνια ρινοκολπίτιδα με ρινικούς πολύποδες με ή χωρίς βρογχικό άσθμα μετά από θεραπεία με mepoLizumab σε μακροχρόνια βάση, μελέτη CALIOPI
2023–2027	Μια Φάσης III, πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, μακροχρόνιας χορήγησης, παράλληλων ομάδων, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη επέκτασης για την αξιολόγηση της μακροχρόνιας αποτελεσματικότητας και ασφάλειας της τοζορακιμάμπης σε συμμετέχοντες με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ) και ιστορικό παροξύνσεων (PROSPERO)
2023–2026	Μια φάσης III πολυκεντρική πτυχίο διπλά τυφλή παράλληλων ομάδων ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη αξιολόγησης της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας της τοζορακιμάμπης (MEDI3506) σε ασθενείς που νοσηλεύονται για ιογενή λοίμωξη του αναπνευστικού που απαιτεί συμπληρωματικό οξυγόνο (TILIA)
2023–2024	Αποτελεσματικότητα της διπλής βρογχοδιαστολής με ακλιδίνιο/φορμοτερόλη στον έλεγχο της Χρόνιας Αποφρακτικής Πνευμονοπάθειας ΧΑΠ σε πραγματικές συνθήκες: Η μελέτη παρατήρησης REDACT
2023–2026	TRIAENA- Μια πολυκεντρική, προοπτική μελέτη κοόρτης διάρκειας 52 εβδομάδων για την αποτύπωση των λόγων μετάβασης σε θεραπεία τριπλού συνδυασμού και την αξιολόγηση των κλινικών και των αναφερόμενων από τους ασθενείς εκβάσεων σε ενήλικες με μέτρια έως σοβαρή ΧΑΠ που υποβάλλονται σε θεραπεία με Trixeo Aerosphere στην καθ'' ημέρα κλινική πράξη στην Ελλάδα
2023–2025	Μια φάσης ΙΙΙ ,τυχαιοποιημένη,διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, πολυκεντρική μελέτη για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του ASTEGOLIMAB σε ασθενείς με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια
2023–2025	Η αποτελεσματικότητα της Ροφλουμιλάστης σε Έλληνες ασθενείς για τη θεραπεία της χρόνιας αποφεακτικής πνευμονοπάθειας, σύμφωνα με τη συνήθη κλινική πρακτική
2022–2025	Μια πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη παράλληλων ομάδων του mepolizumab 10mg υποδορίως (SC), ως πρόσθετης θεραπείας σε συμμετέχοντες με ΧΑΠ που εμφανίζουν συχνές παροξύνσεις και χαρακτηρίζονται από επίπεδα ηωσονοφίλων (Μελέτη 208657)
2022–2023	Μια πολυκεντρική, συγχρονική μελέτη με ταυτόχρονη αναδρομική ανασκόπηση ιατρικών αρχείων για την αξιολόγηση του επιπολασμού των φαινοτύπων του σοβαρού άσθματος και τον χαρακτηρισμό του προφίλ των ασθενών, των κλινικών χαρακτηριστικών και της επιβάρυνσης από τη νόσο σε ασθενείς με χαμηλή έκφραση τύπου 2 φλεγμονής στο πλαίσιο της καθημερινής κλινικής πράξης στην Ελλάδα. μελέτη PHOLLOW
2022–2025	Προοπτική μελέτη για τον χαρακτηρισμό ασθενών με άσθμα που λαμβάνουν θεραπεία με dupilumab σε συνθήκες πραγματικού περιβάλλοντος
2022–2026	Μια πολυκεντρική, προοπτική μελέτη κοόρτης, διάρκεας 48 εβδομάδων για την αποτύπωση των κλινικών και ασθενοκεντικών εκβάσεων σε ενλήλικες με σοβαρό ηωσινοφιλικό άσθμα που υποβάλλονται σε θεραπεία με μπενραλιζουμάμπη υπό πραγματικές συνθήκες καθημερινής κλινικής πρακτικής στην Ελλάδα
2022–2026	Μια Φάσης III, Πολυκεντρική, Τυχαιοποιημένη, Διπλά-Τυφλή, Μακροχρόνιας Χορήγησης, Παράλληλων Ομάδων, Ελεγχόμενη με Εικονικό Φάρμακο Μελέτη για την Αξιολόγηση της Αποτελεσματικότητας και της Ασφάλειας Δύο Δοσολογικών Σχημάτων του MEDI3506 σε Συμμετέχοντες με Συμπτωματική Χρόνια Αποφρακτική Πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ) και Ιστορικό Παροξύνσεων της ΧΑΠ (TITANIA)
2022–2024	Μια τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, πολυεθνική, πολυκεντρική, ελεγχόμενη με δραστική ουσία, 2 σκελών δοκιμή παράλληλων ομάδων διάρκειας 26 εβδομάδων για τη σύγκριση του CHF 5993 100/6/12,5 μg σε δοσιμετρική συσκευή εισπνοής υπό πίεση (pMDI) (σταθερός συνδυασμός μικροσωματιδιακού σκευάσματος διπροπριονικής βεκλομεθαζόνης συν φουμαρική φορμοτερόλη συν βρωμιούχο γλυκοπυρρόνιο) έναντι CHF 1535 200/6 μg σε pMDI (σταθερός συνδυασμός μικροσωματιδιακού σκευάσματος διπροπριονικής βεκλομεθαζόνης συν φουμαρικ
2022–2027	Μια τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη για την αξιολόγηση της μακροχρόνιας επίδρασης του dupilumab στην πρόληψη της μείωσης της πνευμονικής λειτουργίας σε ασθενείς με μη ελεγχόμενο μέτριο έως σοβαρό άσθμα
2022–2025	Μια τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, διπλή εικονική, παράλληλων ομάδων, πολυκεντρική μελέτη μεταβλητής διάρκειας 24 έως 52 εβδομάδων για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας της συσκευής εισπνοών μετρημένης δόσης βουδεσονίδης, γλυκοπυρρονίου και φουμαρικής φορμοτερόλης (MDI) σε σχέση με βουδεσονίδη και φουμαρική φορμοτερόλη (MDI) και Symbicort συμπιεσμένου MDI σε ενήλικες και έφηβους συμμετέχοντες με ανεπαρκώς ελεγχόμενο άσθμα (LOGOS)
2021–2026	Αξιοποίηση αποτελεσμάτων κλινικής έρευνας στον τομέα της Πνευμονολογίας
2021–2024	Μια μελέτη 52 εβοδμάδων , τυχιοποιημένη, διπλά-τυφλή, με διπλό εικονικό φάρμακο (Roflumilast, Daliresp500μg), παράλληλων ομάδων, για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας δύο δόσεων CHF6001 DPI, χορηγούμενων συμπληρωματικά στην τριπλή θεραπεία συντήρησης, σε άτομα με Χρόνια Αποφρακτική Πνευμονοπάθεια(ΧΑΠ) και Χρόνια βρογχίτιδα
2021–2025	Μια μελέτη 52 εβοδμάδων , τυχιοποιημένη, διπλά-τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, παράλληλων ομάδων για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας δύο δόσεων CHF6001 DPI, χορηγούμενων συμπληρωματικά στην τριπλή θεραπεία συντήρησης, σε άτομα με Χρόνια Αποφρακτική Πνευμονοπάθεια(ΧΑΠ) και Χρόνια βρογχίτιδα
2021–2026	Αποτελεσματικότητα του Mepolizumab σε ασθενείς με σοβαρό ηωσινοφιλικό άσθμα όψιμης έναρξης με σταθερή απόφραξη (MESILICO Study)
2021–2025	Μια τυχαιοποιημένη διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, φάσης 3, παράλληλων ομάδων, για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας, της ασφάλειας και της ανεκτικότητας του SAR440340/REGN3500/ITEPEKIMAB (mab ΑΝΤΙ-IL-33), σε ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή χρονιά αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ)
2020–2025	Μια τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο προεγκριτική μελέτη παράλληλων ομάδων 52 εβδομάδων για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας, της ασφάλειας και της ανεκτικότητας του Dupilumab σε ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή ΧΑΠ με φλεγμονή τύπου 2
2020–2026	Αποτελεσματικότητα του Mepolizumab σε ασθενείς με σοβαρό ηωσινοφιλικό ασθμα όψιμης έναρξης με σταθερή απόφραξη (Μελέτη MESILICO)
2020–2025	Μια πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη, διπλά-τυφλή, χρονιάς χορήγησης, παράλληλων ομάδων, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο φάσης 3 μελέτη για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας της μπενραλιζουμάμπης 100mg σε ασθενείς με μέτρια έως πολύ σοβαρή χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ) με ιστορικό συχνών παροξύνσεων της ΧΑΠ και ηωσινοφιλία περιφερικού αίματος (RESOLUTE)
2020–2026	Υποστήριξη κλινικού και ερευνητικού έργου του Ιατρείου άσθματος και του τμήματος βρογχοσκόπησης
2019–2022	24 εβδομάδων πολυκεντρική διπλά τυφλή ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη εύρεσης δοσολογικού εύρους με τη διερεύνηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του από του στόματος λαμβανόμενου QBW251 σε ασθενείς με XΑΠ υπό τριπλή εισπνεόμενη θεραπεία (LABA/LAMA/ICS)
2019–2023	Μια τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, πολυεθνική, πολυκεντρική μελέτη παράλληλων ομάδων με 4 σκέλη και διάρκειας 52 εββδομάδων για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας 3 δόσεων CHF 6532 (10, 25 ή 50mg 2 φορές την ημέρα) σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο, επιπλέον του πρότυπου θεραπείας σε ασθενείς με μη ελεγχόμενο σοβαρό ηωσινοφιλικό άσθμα
2019–2021	52 εβδομάδων, πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, διπλό εικονική, παράλληλων ομάδων, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη της φεβιπιπράντης άπαξ ημερησίως συν καθιερωμένη θεραπεία (SoC) γιο τη μείωση της (από του στόματος και παρεντερικής) χρήσης των συστηματικών κορτικοστεροειδών σε ασθενείς με σοβαρό άσθμα
2017–2021	Τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, πολυκεντρική μελέτη παράλληλων ομάδων δύο περιόδων θεραπείας για την εκτίμηση της ασφάλειας του QAW039 ως προσθήκη στην υπάρχουσα αντιασθματική θεραπεία σε ασθενείς με μη ελεγχόμενο άσθμα κατά GINA βήματα 3, 4, 5
2016–2018	Αποτελεσματικότητα της Προυλιφλοξασίνης στην οξεία Παρόξυνση της χρόνιας βρογχίτιδας: μια παρεμβατική μελέτη παρατήρησης μετά την κυκλοφορία στην αγορά
2014–2026	Παρουσιάσεις ιατρικών θεμάτων με αντικείμενο τη χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια

Συμμετοχή
2022–2027	Διιδρυματικό Πρόγραμμα Μεταπτυχιακών Σπουδών (Δ.Π.Μ.Σ.) «Εφαρμοσμένη Γεροντολογία και Γηριατρική»
2021–2024	Μια Φάσης 3, Τυχαιοποιημένη, Διπλά Τυφλή, Ελεγχόμενη με Εικονικό Φάρμακο, Πολυκεντρική Μελέτη Σύγκρισης του συνδυασμού Νιραπαρίμπης και Πεμπρολιζουμάμπης με τον συνδυασμό Εικονικού Φαρμάκου και Πεμπρολιζουμάμπης ως Θεραπεία Συντήρησης σε Συμμετέχοντες των οποίων η Νόσος Παραμένει Σταθερή ή Ανταποκρίθηκε σε Χημειοθεραπεία Πρώτης Γραμμής με Βάση την Πλατίνη και Πεμπρολιζουμάμπη για τον Μη Μικροκυτταρικό Καρκίνο του Πνεύμονα Σταδίου IIIB/IIIC ή IV (ZEAL 1L)
2021–2029	Αγγλόφωνο Πρόγραμμα προπτυχιακών σπουδών Ιατρικής
2021–2026	Τυχαιοποιημένη, πολυκεντρική μελέτη φάσης ιβ/ΙΙΙ για τη διερεύνηση της φαρμακοκινητικής, της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας της υποδόριας χορήγησης ατεζολιζουμάμπης σε σύγκριση με την ενδοφλέβια χορήγηση ατεζολιζουμάμπης σε ασθενείς με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνευμονα, οι οποίοι είχαν λάβει προηγούμενη θεραπεία
2021–2025	Τυχαιοποιημένη, ανοικτής επισήμανσης, μελέτη φάσης ΙΙΙ της Ατεζολιζουμάμπης ΣΥΝ Τιραγκολουμάμπη σε σύγκριση με Δουρβαλουμάμπη σε ασθενείς με τοπικά προχωρημένο, μη χειρουργήσιμο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα σταδίου ΙΙΙ που δεν έχουν εμφανίσει εξέλιξη της νόσου μετά από ταυτόχρονη χημειοακτινοθεραπεία με βάση την πλατίνα (Skyscraper-03)
2020–2024	Τυχαιοποποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχομενη με εικονικό φάρμακο μελέτη φάσης ΙΙΙ της ατεζολιζουμαμπης συν καρβοπλατίνη και ετοποσίδη με ή χωρίς τιραγκολουμάμπη (αντι-tigit αντισώματα) σε ασθενείς με μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτεταμένου σταδίου που δεν έχουν υποβληθεί σε θεραπεία.
2020–2025	Libretto-431: Μια Πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη, ανοιχτού σχδιασμού δοκιμή φάσης 3 για τη σύγκριση του Selpercatinib με θεραπεία βασισμένη σε πλατίνη και πεμετρεξίδη με ή χωρίς πεμπρολιζουμάμπη ως αρχική θεραπεία του προχωρημένου ή μεταστατικού θετικού για σύντηξη RET, μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα
2018–2025	ΔΠΜΣ " Υγεία και περιβαλλοντικοί παράγοντες"
2018–2025	Διατμηματικό Μεταπτυχιακό πρόγραμμα "Άθληση και Υγεία"
2018–2020	52 Εβδομάδων, πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη για την εκτίμηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του QAW039 ως επιπρόσθετη θεραπεία σε ασθενείς με μη ελεγχόμενο σοβαρό άσθμα
2018–2020	Πολυκεντρική, μερικώς τυφλοποιημένη, τυχαιοποιημένη, ανοιχτή, ελεγχόμενη με δραστικό φάρμακο μελέτη μη κατωτερότητας, παράλληλων ομάδων, διάρκειας 24-εβδομάδων για τη σύγκριση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του QVM149 με ελεύθερο τριπλό συνδυασμό σαλμετερόλης/φλουτικαζόνης + τιοτρόπιο σε ασθενείς με μη ελεγχόμενο άσθμα
2018–2020	STELLA- Μια τυχαιοποιιηιένη πολυκεντρική, πολυεθνική, διπλά τυφλή μελέτη για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του ΜΒΟ2 (φάρμακο βιο-ομοειδές της μπεβασιζουμάμπης) έναντι του Aνastin® σε συνδυασμό με καρβοπλατίνη και πακλιταξέλη για τη θεραπεία συμμετεχόντων με μη πλακώδη, μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (ΜΜΚΠ) Σταδίου IIIB/IV
2017–2017	Πραγματικοί ασθενείς με ΧΑΠ στην Ελλάδα. Κατηγοριοποίηση των ασθενών με ΧΑΠ σύμφωνα με τις κατευθυντήριες οδηγίες GOLD 2017 (Ακρωνύμιο ReLiCo)
2017–2022	Μια τυχαιοποιημενη, παράλληλη, διπλά τυφλή μελέτη για τη σύγκριση της αποτελεσματικότητας και ασφάλειας του FKB238 με το Aνastin στη θεραπεία πρώτης γραμμής για ασθενείς με προχωρημένο υποτροπιάζοντα μη πλακώδη μη μικροκυπαρικό καρκίνο του πνεύμονα σε συνδυασμό με πακλιταξέλη και καρβοπλατίνη AVANA
2017–2017	Πολυεθνική, μη παρεμβατική μελέτη παρατήρησης για την καταγραφή της 24ωρης συμπτωματολογίας, της φυσικής δραστηριότητας και των συσχετίσεων ανάμεσά τους, σε ασθενείς με σταθερή χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια στην Ευρώπη: SPACE
2016–2019	Μια πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη, 52 εβδομάδων, διπλά τυφλή, παράλληλων ομάδων, ελεγχόμενη με δραστικό φάρμακο μελέτη για τη σύγκρισητης αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του QVM149 με QMF149 σε ασθενείς με άσθμα
2016–2020	52 εβδομάδων, πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη για την εκτίμηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του QAW039 ως προσθήκη στην υπάρχουσα θεραπεία για το άσθμα σε ασθενείς με μη ελεγχόμενο σοβαρο άσθμα
2016–2017	Τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, πολυκεντρική μελέτη παράλληλων ομάδων, 26 εβδομάδων για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του QVA149 (110/50 mcg την ημέρα) σε σύγκριση με το τιοτρόπιο (18 mcg μια φορά την ημέρα) χορηγούμενο ταυτόχρονα με το συνδυασμό σταθερής δόσης σαλμετερόλης/ πρπιονικής φλουτικαζόνης (50/500 mcg δυο φορές την ημέρα) σε ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή ΧΑΠ
2015–2016	Πρόγραμμα μακροχρόνιας πρόσβασης για ασθενείς με σοβαρό άσθμα οι οποίοι συμμετείχαν σε κλινική μελέτη της μεπολιζουμάμπης που υποστηρίζεται απο την GSK
2015–2017	Μια τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με ενεργό φάρμακο μελέτη παράλληλων ομάδων, με σκοπό να αξιολογήσει την επίδραση της χορήγησης από του στόματος, μιας φοράς ημερησίως για 52 εβδομάδες, εισπνεόμενου σταθερού συνδυασμού Τιοτροπίου - Ολοδατερόλης σε σύγκριση με Τιοτρόπιο, στην παρόξυνση από Χρόνια Αποφρακτική Πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ) σε ασθενείς με σοβαρή έως πολύ σοβαρή ΧΑΠ (DYNAGITO)
2014–2016	Μια τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο πολυκεντρική μελέτη παράλληλων ομάδων, διάρκειας 24 εβδομάδων, για την εκτίμηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας της επικουρικής θεραπείας με μεπολιζουμάμπη, στους δείκτες ελέγχου του άσθματος ασθενών με σοβαρό ηωσινοφιλικό άσθμα
2014–2016	: Μια τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, διπλά εικονική μελέτη παράλληλων ομάδων φάσης ΙΙΙ διάρκειας 24 εβδομάδων (με παράταση έως τις 52 εβδομάδες σε μια υποομάδα ασθενών) για τη σύγκριση της αποτελεσματικότητας, της ασφάλειας και της ανοχής του τριπλού συνδυασμού σταθερής δόσης FF/UMEC/VI χορηγούμενου μια φορά την ημέρα, το πρωί, μέσω συσκευής εισπνοής ξηράς σκόνης και του συνδυασμού βουδεσονίδης/ φορμοτερόλης 400mcg/12mcg χορηγούμενου δυο φορές την ημέρα μέσω συσκευής τύπου δεξαμενής σε ασθενείς με
2014–2015	Μια πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή μελέτη Φάσης III για την αξιολόγηση της ανεκτικότητας και της φαρμακοκινητικής της θεραπείας με 500 µg ροφλουμιλάστης άπαξ ημερησίως με δοσολογικό σχήμα σταδιακής αύξησης της δόσης σε ασθενείς με ΧΑΠ, η οποία περιλαμβάνει περίοδο ανοιχτής ετικέτας με σταδιακή μείωση της δόσης για την αξιολόγηση της ανεκτικότητας και της φαρμακοκινητικής της θεραπείας με 250 µg ροφλουμιλάστης άπαξ ημερησίως σε ασθενείς που δεν παρουσιάζουν ανεκτικότητα στο σχήμα των 5
2014–2015	Μελέτη 201314: Μία τυχαιοποιημένη μελέτη παράλληλων ομάδων για την αξιολόγηση της επίδρασης του Umeclidinium (UMEC) προστιθέμενου σε θεραπεία συνδυασμού Εισπνεόμενου κορτικοστεροειδούς/β-διεγέρτη μακράς δράσης σε ασθενείς με Χρόνια Αποφρακτική Πνευμονοπάθεια
2014–2017	Μεπολιζουμάμπη έναντι εικονικου φαρμάκου ως επιπρόσθετη θεραπεία σε ασθενείς με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ) οι οποίοι εμφανίζουν συχνές παροξύνσεις
2013–2015	Πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, διπλά εικονική ελεγχόμενη με δραστική ουσία μελέτη παράλληλων ομάδων διάρκειας 52 εβδομάδων για τη σύγκριση της επίιδρασης του QVA149 (μηλεϊνική ινδακατερόλη/ βρωμιούχο γλυκοπυρρόνιο) με σαλμετερόλη/ φλουτικαζόνη στη συχνότητα των παροξύνσεων σε άτομα με μέτρια έως πολύ σοβαρή ΧΑΠ
2013–2015	Μια τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη για την εκτίμηση της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας του brdalumab σε ασθενείς με ανεπαρκώς ελεγχόμενο άσθμα και υψηλή βρογχοδιασταλτική αναστρεψιμότητα
2013–2013	Μια τυχαιοποιημένη, πολυκεντρική, διπλά τυφλή, διπλά εικονική μελετη παράλληλων ομάδων για την εκτίμηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του συνδυασμού umeclidinium/ vilanterol σε σύγκριση με το συνδυασμό προπιονικής φλουτικαζόνης/ σαλμετερόλης σε διάστημα 12 εβδομάδων σε ασθενείς με ΧΑΠ
2013–2013	Μια μελέτη κυμαινόμενης δόσης, διάρκειας 12 εβδομάδων, για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του Fp SpiromaxR (Εισπνεόμενη σκόνη πρόνη προπιονικής φλουτικαζόνης) χορηγούμενου δυο φόρες την ημέρα σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο σε εφήβους και ενηλίκους ασθενείς με σοβαρό εμμένον άσθμα μη ελεγχόμενο με υψηλές δόσεις θεραπείας εισπνεόμενων κορτικοστεροειδών
2013–2013	Μια τυχαιοποιημένη,διπλά τυφλή,12 εβδομάδων θεραπείας,παραλλήλων ομάδων μελέτη για την αξιολόγηση της αποτεσματικότητας και της ασφάλειας του QMF149 (150μg/160μg o.d.) σε σύγκριση με τον συνδυασμό υδροξυναφθοϊκής σαλμετερόλης/προπιονικής φλουτικαζόνης (50g/500μg b.i.d.) σε ασθενείς με χρόνια αποφακτική πνευμονοπάθεια
2011–2016	Μελέτη κλινικών αποτελεσμάτων για τη σύγκριση της επίδρασης του Fluticasone Furoate/Vilanterol σκόνη εισπνοής 100/25mcg με την επίδραση του εικονικού φαρμάκου (placebo) για την επιβίωση ασθενών με μέτρια χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (COPD) και ιστορικό ή αυξημένο κίνδυνο καρδιαγγειακών παθήσεων
2011–2013	Τυχαιοποιημένη, ελέγχομενη με εικονικό φάρμακο, πολυκεντρική μελέτη εύρεσης δόσης του QAWA039(1-450mg p.o) για την διερεύνηση της επίδρασης στο FEV1 και το ACQ σε ασθενείς με μέτριο έως σοβαρό, εμμένον, αλλεργικό άσθμα, ανεπαρκώς ελεγχόμενο με θεραπεία με εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή
2011–2014	Επίδραση της ροφλουιλάσης στη συχνότητα των παροξυσμών σε ασθενείς με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ), που λαμβάνουν θεραπεία με σταθερούς συνδυασμούς LABA και ICS. Μια τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή δοκιμή διάρκειας52 εβδομάδων με 500mg ροφλουμιλάσης έναντι εικονικού φαρμάκου, μελέτη REACT
2011–2012	Δημιουργία προγράμματος ηλεκτρονικής καταγραφής φακέλων ασθενών και ηλεκτρονική καταχώρηση ιατρικών φακέλων
2010–2011	Διερεύνηση παραγόντων πρόγνωσης και πρόβλεψης όσον αφορά στην ανταπόκριση στη θεραπεία και στην επιβίωση ασθενών με Ca πνεύμονα
2010–2012	Πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη, διπλή τυφλή μελέτη θεραπείας 52 εβδομάδων, παράλληλων ομάδων ελεγχόμενη με δραστική ουσία για την αξιολόγηση της επίδρασης του QVA149 (110/50μg o.d.) έναντι του NVA237 (50μg o.d.) και ανοχτού σκέλους με τιοτρόπιο (18μg o.d.) σε παροξύνσεις της ΧΑΠ σε ασθενείς με σοβαρή έως πολύ σοβαρή χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ)
2010–2017	Διερεύνηση παραγόντων πρόγνωσης και πρόβλεψης όσον αφορά την ανταπόκριση στη θεραπεία και στην επιβίωση ασθενών με Ca πνεύμονα
2008–2012	Πολυκεντρική ανοιχτή μελέτη παρατήρησης της χορήγησης Xolair στην Ελλάδα σαν πρόσθετη θεραπεία σε εφήβους και ενήλικες ασθενείς με επίμονο, σοβαρό, αλλεργικό άσθμα που παραμένουν ανεπαρκώς ελεγχόμενοι παρά τη θεραπεία σταδίου 4 κατά GINA 2006
2008–2008	Τυχαιοποιημένη διπλά τυφλή , ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο , πολυκεντρική μελέτη παράλληλων ομάδων προσδιοριμού δοσολογίας , η οποία αποσκοπεί στην διερεύνηση της αποτελεσματικότητας και ασφάλειας της εισπνεόμενης κόνεως, χορηγουμένων επί 8 εβδομάδες σε εφήβους και ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από εμμένον άσθμα και λαμβάνουν θεραπεία με εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή χαμηλής δόσης
2007–2008	Μια πανευρωπαϊκή ανοιχτή τυχαιοποιημένη μελέτη με στόχο τη σύγκριση της αποτελεσματικότητατς και της συσχέτισης κόστους -αποτελεσματικότητας της θεραπείας συντήρησης και ανακούφισης με Symbicort για τη θεραπεία του εμμένοντος άσθματος EUROSMART