|
2026–2028 |
Μια φάσης ΙΙΒ Τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, Μελέτη για την Αξιολόγηση της Αποτελεσματικότητας και της Ασφάλειας του AZD5148 για Πρόληψη της Υποτροπής της λοίμωξης από Clostridioides difficile σε άτομα ηλικίας 18 ετών και άνω |
|
2026–2030 |
Αποτελεσματικότητα της μεπολιζουμάμπης υπό πραγματικές συνθήκες στη θεραπεία της Χρόνιας Αποφρακτικής Πνευμονοπάθειας: Μια προοπτική μελέτη πολλών χωρών (REALITI-C) |
|
2025–2028 |
Μια φάσης ΙΙΒ Τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, Παράλληλων ομάδων, Πολλαπλών δόσεων Μελέτη για την Αξιολόγηση της Αποτελεσματικότητας, της Ασφάλειας και της Φαρμακοκινητικής του AZD0292 σε Συμμετέχοντες Ηλικίας 12 ετών και άνω με Βρογχεκτασίες και Χρόνιο Αποικισμό με Pseudomonas aeruginosa |
|
2025–2029 |
Μια τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, πολυκεντρική μελέτη παράλληλων ομάδων της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του depemokimab σε ενήλικες συμμετέχοντες με ΧΑΠ και φλεγμονή τύπου 2 |
|
2025–2027 |
Προοπτική μη παρεμβατική μελέτη παρακολούθησης της θεραπευτικής πορείας ασθματικών ασθενών που λαμβάνουν σταθερό τριπλό συνδυασμό μικροσωματιδιακού ICS/LABA/LAMA, σε πραγματικές συνθήκες καθημερινής κλινικής πράξης (real-world) στην Ελλάδα, καθώς και καταγραφής των σχετιζόμενων με την υγεία επιπτώσεων |
|
2025–2026 |
Μια μη παρεμβατική, πολυκεντρική, συγχρονική μελέτη αξιολόγησης των διαφορών μεταξύ των δύο φύλων στο κοινωνικό-δημογραφικό προφίλ, στην κλινική έκφραση, στην πορεία και στη διαχείριση ασθενών με ΧΑΠ σε πραγματικές συνθήκες στην Ελλάδα (SELINI) |
|
2025–2028 |
Μελέτη IMAGINE: Μια ανοικτής επισήμανσης μελέτη μονού σκέλους Φάσης 3b για την αξιολόγηση της επίδρασης του depemokimab στη δομή και τη λειτουργία των αεραγωγών στο άσθμα με φλεγμονή τύπου 2 που χαρακτηρίζεται από ηωσινοφιλικό φαινότυπο με χρήση ποσοτικής αξονικής τομογραφίας (CT) υψηλής ευκρίνειας και βρογχοσκοπικής δειγματοληψίας από τους αεραγωγούς σε μια υπομελέτη |
|
2025–2027 |
Μια τυχαιοποιημένη, φάσης 3 δοκιμή με το αντι-PD-1 μονοκλωνικό αντίσωμα πεμπρολιζουμάμπη (MK-3475) έναντι εικονικού φαρμάκου σε ασθενείς με μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα (NSCLC) πρώιμου σταδίου μετά την εκτομή και την ολοκλήρωση του προτύπου επικουρικής θεραπείας (PEARLS) |
|
2025–2028 |
Μια πολυκεντρική παράλληλων ομάδων Φάσης ΙΙΒ, τυχαιοποιημέ νη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, μελέτη 4 σκελών, 24 εβδομάδων για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της Ασφάλειας των δισκίων AZD6793 σε ενήλικες συμμετέχοντες με μέτρια έως πολύ σοβαρή Χρόνια Αποφρακτική Πνευμονοπάθεια (PRESTO) |
|
2025–2026 |
Μη παρεμβατική μελέτη για τη μεπολιζουμάμπη στην ηωσινοφιλική κοκκιωμάτωση με πολυαγγειίτιδα (EGPA) στην Ελλάδα (μελέτη MEMBER)» |
|
2025–2029 |
Μια τυχαιοποιημένη, διπλά-τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, παράλληλων ομάδων, πολυκεντρική, φάσης ΙΙΙ μελέτη για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και τηνς ασφάλειας της τεζεπελουμάμπης σε ενήλικους συμμετέχοντες με μέτρια έως πολύ σοβαρή χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (journey) |
|
2025–2028 |
Μια Φάσης ΙΙb, Πολυκντρική , Διπλά-τυφλή, Ελεγχόμενη με Εικονικό φάρμακο Εύρεσης Εύρους Δόσης Μελέτη για την αξιολόγηση της Αποτελεσματικότητας και της Ασφάλειας της Τοζορακιμάμπης σε Ενήλικες Συμμετέχοντες με Μη Ελεγχόμενο Άσθα Υπό Εισπνεόμενα Κορτικοστεροειδή Μέτριας έως Υψηλής Δόσης ( UMBRIEL) |
|
2025–2026 |
Προοπτική μη παρεμβατική μελέτη σε πραγματικές συνθήκες καθημερινής κλινικής πράξης για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας του μικροσωματίδια κού σταθερού τριπλού συνδυασμού. Υπό πίεση, διάλυμα εισπνοής με τη λήψη της τριπλής θεραπείας. Μέσω μιας εισπνευστικής συσκευής στον έλεγχο των συμπτωμάτων των σωματικών ασθενών μετά από αγωγή 6 μηνών. |
|
2024–2029 |
Μία προοπτική μελέτη παρατήρησης για την αξιολόγηση των ασθενοκεντρικών εκβάσεων μετά από δύο έτη θεραπείας με Τεζεπελουμάμπη στην πραγματική κλινική πρακτική στην Ελλάδα |
|
2024–2027 |
Μία Φάση ΙΙΙ, ανοικτής επισήμανσης μελέτη επέκτασης για την αξιολόγηση της μακροχρόνιας ασφάλειας του Astegolimab σε ασθενείς με χρόνια αποφρακτική νευμονοπάθεια |
|
2024–2026 |
Τυχαιοποιημένη Διπλά-τυφλή, πολυκεντρική ελεγχόμενη με δραστικό φάρμακο μελέτη, παράλληλων ομάδων για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του συνδυασμού σταθερής δόσης προπιονικής φλουτικαζόνης / θειικής αλβουτερόλης σε σοβαρές παροξύνσεις άσθματος σε ασθενείς με άσθμα |
|
2024–2025 |
Διπλά-τυφλή, πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη με δραστικό φάρμακο, 2 σκελών κλινική δοκιμή παράλληλων ομάδων διάρκειας 12 εβδομάδων για την αξιολόγηση της ασφάλειας του CHF5993 pMDI 200/6/12,5 μg HFA-152a, σε σύγκριση με το CHF5993 pMDI 200/6/12,5 μg HFA-134a, σε ασθενείς με άσθμα |
|
2024–2028 |
Μία Τυχαιοποιημένη, Διπλά-τυφλή, Παράλληλων ομάδων, Πολυκεντρική, Μελέτη Φάσης III για την Αξιολόγηση της Αποτελεσματικότητας της Βουδεσονίδης, του Γλυκοπυρρονίου, και της Φουμαρικής Φορμοτερόλης με Συσκευή Εισπνοών Καθορισμένης Δόσης (MDI) σε Σχέση με το Γλυκοπυρρόνιο και τη Φουμαρική Φορμοτερόλη με MDI σε Καρδιοπνευμονικές Εκβάσεις στη Χρόνια Αποφρακτική Πνευμονοπάθεια (ΤΗΑRROS) |
|
2024–2026 |
Μια τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, παράλληλων ομάδων, μελέτη απόδειξης της ορθότητας της ιδέας (PoC) για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας, της ασφάλειας και της ανεκτικότητας του itepekimab σε συμμετέχοντες με μη κυστική ινώδη βρογχεκτασία |
|
2024–2025 |
Μια τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, παράλληλη ομάδα, πολυκεντρική μελέτη για την αξιολόγηση της μακροπρόθεσμης ασφάλειας του φαρμάκου διάσωσης σαλβουταμόλης όταν χορηγείται μέσω εισπνευστήρων μετρημένης δόσης που περιέχουν το προωθητικό HFA-152a ή αναφοράς HFA-134a |
|
2024–2025 |
Αξιολόγηση της ποιότητας ζωής σε ασθενείς με Χρόνια Αποφρακτική Πνευμονοπάθεια που χρήζουν αγωγής με την προσθήκη τιοτροπίου |
|
2024–2026 |
Μια διπλά τυφλή, μελέτη επέκτασης για την αξιολόγηση της μακροπρόθεσμης ασφάλειας και ανεκτικότητας του itepekimab σε ασθενείς με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ) που συμμετείχαν σε οποιαδήποτε από τις κλινικές μελέτες EFC16750 ή EFC16819 |
|
2024–2027 |
Μια φάσης ΙΙΙ, Πολυκεντρική, Τυχαιοποιημενη, Διπλά-Τυφλή, Μακροχρόνιας Χορήγησης, Παράλληλων Ομάδων, Ελεγχόμενη με Εικονικό Φάρμακο Μελέτη για την Αξιολόγηση της Αποτελεσματικότητας και της Ασφάλειας της Τοζορακιμάμπης σε Συμμετέχοντες με Συμπτωματική Χρόνια Αποφρακτική Πνευμονοπάθεια και Ιστορικό Παροξύνσεων της ΧΑΠ (MIRANDA) |
|
2024–2025 |
Παρουσιάσεις ιατρικών θεμάτων με αντικείμενο τα αποφρακτικά νοσήματα του πνεύμονα |
|
2024–2030 |
Διερεύνηση στα παθολογικά και κλινικά χαρακτηριστικά σε ασθενείς με χρόνια ρινοκολπίτιδα με ρινικούς πολύποδες με ή χωρίς βρογχικό άσθμα μετά από θεραπεία με mepoLizumab σε μακροχρόνια βάση, μελέτη CALIOPI |
|
2024–2025 |
Αποτελεσματικότητα του εισπνεόμενου μικροσωματιδιακού σταθερού τριπλού συνδυασμού σε συσκευή εισπνοής nexthaler στην ποιότητα ζωής των ασθενών με XAΠ στην Ελλάδα» {CONFIDENCE} |
|
2023–2030 |
Διερεύνηση στα παθολογικά και κλινικά χαρακτηριστικά σε ασθενείς με χρόνια ρινοκολπίτιδα με ρινικούς πολύποδες με ή χωρίς βρογχικό άσθμα μετά από θεραπεία με mepoLizumab σε μακροχρόνια βάση, μελέτη CALIOPI |
|
2023–2027 |
Μια Φάσης III, πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, μακροχρόνιας χορήγησης, παράλληλων ομάδων, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη επέκτασης για την αξιολόγηση της μακροχρόνιας αποτελεσματικότητας και ασφάλειας της τοζορακιμάμπης σε συμμετέχοντες με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ) και ιστορικό παροξύνσεων (PROSPERO) |
|
2023–2026 |
Μια φάσης III πολυκεντρική πτυχίο διπλά τυφλή παράλληλων ομάδων ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη αξιολόγησης της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας της τοζορακιμάμπης (MEDI3506) σε ασθενείς που νοσηλεύονται για ιογενή λοίμωξη του αναπνευστικού που απαιτεί συμπληρωματικό οξυγόνο (TILIA) |
|
2023–2024 |
Αποτελεσματικότητα της διπλής βρογχοδιαστολής με ακλιδίνιο/φορμοτερόλη στον έλεγχο της Χρόνιας Αποφρακτικής Πνευμονοπάθειας ΧΑΠ σε πραγματικές συνθήκες: Η μελέτη παρατήρησης REDACT |
|
2023–2026 |
TRIAENA- Μια πολυκεντρική, προοπτική μελέτη κοόρτης διάρκειας 52 εβδομάδων για την αποτύπωση των λόγων μετάβασης σε θεραπεία τριπλού συνδυασμού και την αξιολόγηση των κλινικών και των αναφερόμενων από τους ασθενείς εκβάσεων σε ενήλικες με μέτρια έως σοβαρή ΧΑΠ που υποβάλλονται σε θεραπεία με Trixeo Aerosphere στην καθ'' ημέρα κλινική πράξη στην Ελλάδα |
|
2023–2025 |
Μια φάσης ΙΙΙ ,τυχαιοποιημένη,διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, πολυκεντρική μελέτη για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του ASTEGOLIMAB σε ασθενείς με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια |
|
2023–2025 |
Η αποτελεσματικότητα της Ροφλουμιλάστης σε Έλληνες ασθενείς για τη θεραπεία της χρόνιας αποφεακτικής πνευμονοπάθειας, σύμφωνα με τη συνήθη κλινική πρακτική |
|
2022–2025 |
Μια πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη παράλληλων ομάδων του mepolizumab 10mg υποδορίως (SC), ως πρόσθετης θεραπείας σε συμμετέχοντες με ΧΑΠ που εμφανίζουν συχνές παροξύνσεις και χαρακτηρίζονται από επίπεδα ηωσονοφίλων (Μελέτη 208657) |
|
2022–2023 |
Μια πολυκεντρική, συγχρονική μελέτη με ταυτόχρονη αναδρομική ανασκόπηση ιατρικών αρχείων για την αξιολόγηση του επιπολασμού των φαινοτύπων του σοβαρού άσθματος και τον χαρακτηρισμό του προφίλ των ασθενών, των κλινικών χαρακτηριστικών και της επιβάρυνσης από τη νόσο σε ασθενείς με χαμηλή έκφραση τύπου 2 φλεγμονής στο πλαίσιο της καθημερινής κλινικής πράξης στην Ελλάδα. μελέτη PHOLLOW |
|
2022–2025 |
Προοπτική μελέτη για τον χαρακτηρισμό ασθενών με άσθμα που λαμβάνουν θεραπεία με dupilumab σε συνθήκες πραγματικού περιβάλλοντος |
|
2022–2026 |
Μια πολυκεντρική, προοπτική μελέτη κοόρτης, διάρκεας 48 εβδομάδων για την αποτύπωση των κλινικών και ασθενοκεντικών εκβάσεων σε ενλήλικες με σοβαρό ηωσινοφιλικό άσθμα που υποβάλλονται σε θεραπεία με μπενραλιζουμάμπη υπό πραγματικές συνθήκες καθημερινής κλινικής πρακτικής στην Ελλάδα |
|
2022–2026 |
Μια Φάσης III, Πολυκεντρική, Τυχαιοποιημένη, Διπλά-Τυφλή, Μακροχρόνιας Χορήγησης, Παράλληλων Ομάδων, Ελεγχόμενη με Εικονικό Φάρμακο Μελέτη για την Αξιολόγηση της Αποτελεσματικότητας και της Ασφάλειας Δύο Δοσολογικών Σχημάτων του MEDI3506 σε Συμμετέχοντες με Συμπτωματική Χρόνια Αποφρακτική Πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ) και Ιστορικό Παροξύνσεων της ΧΑΠ (TITANIA) |
|
2022–2024 |
Μια τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, πολυεθνική, πολυκεντρική, ελεγχόμενη με δραστική ουσία, 2 σκελών δοκιμή παράλληλων ομάδων διάρκειας 26 εβδομάδων για τη σύγκριση του CHF 5993 100/6/12,5 μg σε δοσιμετρική συσκευή εισπνοής υπό πίεση (pMDI) (σταθερός συνδυασμός μικροσωματιδιακού σκευάσματος διπροπριονικής βεκλομεθαζόνης συν φουμαρική φορμοτερόλη συν βρωμιούχο γλυκοπυρρόνιο) έναντι CHF 1535 200/6 μg σε pMDI (σταθερός συνδυασμός μικροσωματιδιακού σκευάσματος διπροπριονικής βεκλομεθαζόνης συν φουμαρικ |
|
2022–2027 |
Μια τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη για την αξιολόγηση της μακροχρόνιας επίδρασης του dupilumab στην πρόληψη της μείωσης της πνευμονικής λειτουργίας σε ασθενείς με μη ελεγχόμενο μέτριο έως σοβαρό άσθμα |
|
2022–2025 |
Μια τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, διπλή εικονική, παράλληλων ομάδων, πολυκεντρική μελέτη μεταβλητής διάρκειας 24 έως 52 εβδομάδων για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας της συσκευής εισπνοών μετρημένης δόσης βουδεσονίδης, γλυκοπυρρονίου και φουμαρικής φορμοτερόλης (MDI) σε σχέση με βουδεσονίδη και φουμαρική φορμοτερόλη (MDI) και Symbicort συμπιεσμένου MDI σε ενήλικες και έφηβους συμμετέχοντες με ανεπαρκώς ελεγχόμενο άσθμα (LOGOS) |
|
2021–2026 |
Αξιοποίηση αποτελεσμάτων κλινικής έρευνας στον τομέα της Πνευμονολογίας |
|
2021–2024 |
Μια μελέτη 52 εβοδμάδων , τυχιοποιημένη, διπλά-τυφλή, με διπλό εικονικό φάρμακο (Roflumilast, Daliresp500μg), παράλληλων ομάδων, για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας δύο δόσεων CHF6001 DPI, χορηγούμενων συμπληρωματικά στην τριπλή θεραπεία συντήρησης, σε άτομα με Χρόνια Αποφρακτική Πνευμονοπάθεια(ΧΑΠ) και Χρόνια βρογχίτιδα |
|
2021–2025 |
Μια μελέτη 52 εβοδμάδων , τυχιοποιημένη, διπλά-τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, παράλληλων ομάδων για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας δύο δόσεων CHF6001 DPI, χορηγούμενων συμπληρωματικά στην τριπλή θεραπεία συντήρησης, σε άτομα με Χρόνια Αποφρακτική Πνευμονοπάθεια(ΧΑΠ) και Χρόνια βρογχίτιδα |
|
2021–2026 |
Αποτελεσματικότητα του Mepolizumab σε ασθενείς με σοβαρό ηωσινοφιλικό άσθμα όψιμης έναρξης με σταθερή απόφραξη (MESILICO Study) |
|
2021–2025 |
Μια τυχαιοποιημένη διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, φάσης 3, παράλληλων ομάδων, για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας, της ασφάλειας και της ανεκτικότητας του SAR440340/REGN3500/ITEPEKIMAB (mab ΑΝΤΙ-IL-33), σε ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή χρονιά αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ) |
|
2020–2025 |
Μια τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο προεγκριτική μελέτη παράλληλων ομάδων 52 εβδομάδων για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας, της ασφάλειας και της ανεκτικότητας του Dupilumab σε ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή ΧΑΠ με φλεγμονή τύπου 2 |
|
2020–2026 |
Αποτελεσματικότητα του Mepolizumab σε ασθενείς με σοβαρό ηωσινοφιλικό ασθμα όψιμης έναρξης με σταθερή απόφραξη (Μελέτη MESILICO) |
|
2020–2025 |
Μια πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη, διπλά-τυφλή, χρονιάς χορήγησης, παράλληλων ομάδων, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο φάσης 3 μελέτη για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας της μπενραλιζουμάμπης 100mg σε ασθενείς με μέτρια έως πολύ σοβαρή χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ) με ιστορικό συχνών παροξύνσεων της ΧΑΠ και ηωσινοφιλία περιφερικού αίματος (RESOLUTE) |
|
2020–2026 |
Υποστήριξη κλινικού και ερευνητικού έργου του Ιατρείου άσθματος και του τμήματος βρογχοσκόπησης |
|
2019–2022 |
24 εβδομάδων πολυκεντρική διπλά τυφλή ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη εύρεσης δοσολογικού εύρους με τη διερεύνηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του από του στόματος λαμβανόμενου QBW251 σε ασθενείς με XΑΠ υπό τριπλή εισπνεόμενη θεραπεία (LABA/LAMA/ICS) |
|
2019–2023 |
Μια τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, πολυεθνική, πολυκεντρική μελέτη παράλληλων ομάδων με 4 σκέλη και διάρκειας 52 εββδομάδων για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας 3 δόσεων CHF 6532 (10, 25 ή 50mg 2 φορές την ημέρα) σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο, επιπλέον του πρότυπου θεραπείας σε ασθενείς με μη ελεγχόμενο σοβαρό ηωσινοφιλικό άσθμα |
|
2019–2021 |
52 εβδομάδων, πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, διπλό εικονική, παράλληλων ομάδων, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη της φεβιπιπράντης άπαξ ημερησίως συν καθιερωμένη
θεραπεία (SoC) γιο τη μείωση της (από του στόματος και παρεντερικής) χρήσης των συστηματικών
κορτικοστεροειδών σε ασθενείς με σοβαρό άσθμα |
|
2017–2021 |
Τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, πολυκεντρική μελέτη παράλληλων ομάδων δύο περιόδων θεραπείας για την εκτίμηση της ασφάλειας του QAW039 ως προσθήκη στην υπάρχουσα αντιασθματική θεραπεία σε ασθενείς με μη ελεγχόμενο άσθμα κατά GINA βήματα 3, 4, 5 |
|
2016–2018 |
Αποτελεσματικότητα της Προυλιφλοξασίνης στην οξεία Παρόξυνση της χρόνιας βρογχίτιδας: μια παρεμβατική μελέτη παρατήρησης μετά την κυκλοφορία στην αγορά |
|
2014–2026 |
Παρουσιάσεις ιατρικών θεμάτων με αντικείμενο τη χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια |
