|
2016–2019 |
Πολυκεντρική μελέτη επέκτασης τυφλής δοσολογίας για τον προσδιορισμό της μακροπρόθεσμης ασφάλειας και αποτελεσματικότητας δύο δόσεων μονοθεραπείας με BG00012 σε ασθενείς με υποτροπιάζουσα - διαλείπουσα πολλαπλή σκλήρυνση |
|
2016–2020 |
Μια πολυκεντρική δοκιμή επέκτασης ανοιχτής θεραπείας για το απο του στόματος RPC1063 στην υποτροπιαάζουσα πολλαπλή σκλήρυνση |
|
2015–2017 |
Μια πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη, παράλληλων ομάδων, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη Φάσης ΙΙΙ για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας της οκρελιζουμάμπης σε ενήλικους με Πρωτοπαθή Προϊούσα Σκλήρυνση κατά Πλάκας |
|
2014–2014 |
Συνάντηση επιστημονικού χαρακτήρα σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της φαμπριδίνης |
|
2013–2014 |
Συμμετοχή σε συνάντηση Εμπειρογνωμόνων (Ερευνητών) σχετικά με τη μη παρεμβατιή μελέτη "GEPAT SMART" |
|
2013–2015 |
Διερεύνηση των θεραπευτικών δυνατοτήτων στον ασθενή με πολλαπλή σκλήρυνση |
|
2013–2018 |
Μια πολυεθνική, πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, παράλληλων ομάδων, έναντι εικονικού φαρμάκου μελέτη ακολουθούμενη απο περίοδο ενεργού θεραπείας, για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας, ασφάλειας και ανεκτικότητας δυο δόσεων απο του στόματος χορηγούμενης λακινιμόδης (0,6mg/ημέρα ή 1,2// ημέρα) σε ασθενείς με υποτροπιάζουσα- διαλείπουσα πολλαπλή σκλήρυνση(RMMS) |
|
2013–2017 |
Μια φάσης 2/3, πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή , ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο (Μέρος Α) και διπλά τυφλή, με χρήση διπλού εικονικού φαρμάκου, ελεγχόμενη με δραστικό φάρμακο (Μέρος Β) μελέτη παράλληλων ομάδων για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του RPC1063 χορηγούμενου απο του στόματος σε ασθενείς με υποτροπιάζουσα σκλήρυνση κατά πλάκας |
|
2013–2019 |
Μια πολυκεντρική, ανοικτής ετικέτας, μελέτη επέκτασης για την αξιολόγηση της μακροπρόθεσμης ασφάλειας και αποτελεσματικότητας της μονοθεραπείας με BIIB019, Δακλιζουμάμπη εντατικής διαδικασίας παραγωγής ( DAC HYP- Daclizumab High Yield Process), σε ασθενείς με πολλαπλή σκλήρυνση, οι οποίοι ολοκλήρωσαν την μελέτη 205MS301 |
|
2013–2013 |
Ομιλία με θέμα: "Αλλάζοντας τη φυσική πορεία της ΣκΠ" |
|
2013–2020 |
Μελέτη TOPICS: Πρόγραμμα παρατήρησης του TYSABRI, συλλογή στοιχείων στην Ελλάδα |
|
2013–2015 |
Ελληνική επιδημιολογική μελέτη για την αξιολόγηση της συμμόρφωσης των ασθενώνμε πολλαπλή σκλήρυνση στη θεραπεία με τη χρήση της συσκευής RebiSmartTM και της επίδρασης κλιματικών παραγόντων¨Η μελέτη GEPAT SMART" |
|
2012–2013 |
Η θέση των νεότερων φαρμάκων στην τρέχουσα θεραπευτική προσέγγιση της Πολλαπλής Σκλήρυνσης |
|
2012–2012 |
Workshop: Αλγόριθμος της εξέλιξης στη σκλήρυνση κατά πλάκας. Η σπουδαιότητα της έγκαιρης θεραπείας και της αλλαγής της θεραπευτικής αγωγής |
|
2012–2015 |
Τυφλή ως προς τη συχνότητα χορήγησης της δόσης, πολυκεντρική, συμπληρωματική μελέτη για τον καθορισμό της μακροπρόθεσμης ασφάλειας και αποτελεσματικότητας της πεγκυλιωμένης ιντερφερόνης βήτα-1a (ΒΙΙΒ017) σε άτομα με υποτροπιάζουσα σκλήρυνση κατά πλάκας |
|
2012–2012 |
Μετάφραση στην ελληνική γλώσσα και επιμέλεια του βιβλίου με τίτλο "Νευρολογία" των συγγραφέων Karl F.Masuhr & Marianne Neumann |
|
2012–2016 |
CogniPlus Μελέτη αξιολόγησης της γνωσιακής λειτουργίας και της φυσικής δραστηριότητας σε ασθενείς με υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα πολλαπλή σκλήρυνση οι οποίοι λαμβάνουν θεραπεία με Betaferon |
|
2012–2014 |
Μια πολυκεντρική, μη παρεμβατική μελέτη παρατήρησης για την αξιολόγηση της χρήσης του Copaxon σε ασθενείς με υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα πολλαπλή σκλήρυνση (ΠΣ) στη συνήθη κλινική πρακτική στην Ελλάδα. Μελέτη Sucess |
|
2012–2016 |
Μη παρεμβατική,προοπτική μελέτη παρατήρησης για την αξιολόγηση της ασφάλειας και της ποιότητας ζωής ενός ελληνικού πληθυσμού ασθενών με σκλήρυνση κατά πλάκας υπό θεραπεία με Gilenya (φινγκολιμόδη).Μελέτη DIAMOND |
|
2011–2012 |
Ερευνητική εργασία για την αξιολόγηση των παραγόντων που καθορίζουν την ικανοποίηση απο τη θεραπεία ασθενών με διαλείπουσα υποτροπιάζουσα σκλήρυνση κατά πλάκας που λαμβάνουν πρώτης γραμμής τροποποιητικής της νόσου θεραπεία (RESPOND) |
|
2011–2013 |
Πρόκληση και εξέλιξη επιληπτικών κρίσεων σε ασθενείς που πάσχουν από σκλήρυνση κατά πλάκας |
|
2011–2012 |
Μη-παρεμβατική, μελέτη παρατήρησης, σχετικά με τους δημογραφικούς, κοινωνικοοικονομικούς και κλινικούς παράγοντες που σχετίζονται με την πρόσβαση και τη χρήση των υπηρεσιών υγείας ασθενών με σκλήρυνση κατά πλάκας που βρίσκονται σε θεραπείαμε EXTAVIA (ιντερφερόνη βήτα 1β). Μελέτη FIGHT |
|
2011–2014 |
Η χρήση του QUTENZA στη συνήθη κλινική πρακτική:μια πολυκενρτική ,Ευρωπαϊκή, μη παρεμβατική μελέτη φάσης IV |
|
2011–2013 |
Τυχαιοποιημένη, τυφλή σε επίπεδο ασθενούς και αξιολογητή,πολυκεντρική μελέτη παράλληλων ομάδων διάρκειας 32 εβδομάδων για την αξιολόγηση της πορείας της νόσου και της ασφάλειας σε ασθενείς με υποτροπιάζουσα διαλείπουσα σκλήρυνση κατά πλάκας που μεταβαίνουν από θεραπεία με ναταλιζουμάμπη σε θεραπεία με φινγκολιμόδη (FTY720) |
|
2011–2014 |
Μια πολυκεντρική, διπλή τυφλή, παραλλήλων ομάδων, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας της τεριφλουνομίδης σε ασθενείς με υποτροπιάζουσα σκλήρυνση κατά πλάκας που λαμβάνουν θεραπεία με ιντερφερόνη-β |
|
2011–2016 |
Μια πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη, παράλληλων ομάδων, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη Φάσης ΙΙΙ για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας της οκρελιζουμάμπης σε ενήλικους με Πρωτοπαθή Προϊούσα Σκλήρυνση κατά Πλάκας |
|
2011–2012 |
Γενετική διαλογή και μελέτη παρατήρησης της νόσου Niemann-Pick τύπου C σε επιλεγμένο πληθυσμό ενήλικων ασθενών με ψύχωση ή προϊούσα γνωσιακή έκπτωση πρώιμης έναρξης |
|
2011–2011 |
Ανοιχτή, πολυκεντρική μελέτη ενός σκέλους για την αξιολόγηση της μακροχρόνιας ασφάλειας και ανοχής των 0,5 fingolimod (FTY720) χορηγούμενου άπαξ ημερησίως σε ασθενείς με υποτροπιάζουσες μορφές σκλήρυνσης κατά πλάκας |
|
2010–2012 |
Μια διπλά-τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας του ΟΝΟ-4641 σε ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας με εξάρσεις και υφέσεις |
|
2010–2011 |
Ανοικτή, πολυκεντρική μελέτη διάρκειας 4 μηνών για τη διερεύνηση της ανοχής, της ασφάλειας και των εκβάσεων υγείας του FTY720 σε ασθενείς με υποτροπιάζουσες μορφές σκλήρυνσης κατά πλάκας |
|
2010–2011 |
Πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη, τυφλή για τον αξιολογητή, ελεγχόμενη με δραστικό φάρμακο μελέτη παράλληλων ομάδων για την αξιολόγηση του οφέλους της εναλλαγής θεραπείας (από οξική γλατιραμέρη ή ιντερφερόνη β-1α) σε ναταλιζουμάμπη, σε ασθενείς με υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα πολλαπλή σκλήρυνση |
|
2010–2012 |
Εγκατάσταση τμήματος του εργαστηρίου Νευροφυσιολογίας της Γ' Νευρολογικής Κλινικής ΑΠΘ του Νοσοκομείου, προκειμένου να κατασκευαστεί κλωβός Faraday, στον υπόστυλο χώρο του ισογείου κτιρίου 10 |
|
2010–2014 |
Πολυκεντρική, διπλά τυφλή, τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη με δραστικό φάρμακο μελέτη παράλληλων ομάδων μονοθεραπείας για τον προσδιορισμό της αποτελεσματικότητας και ασφάλειας της δακλιζουμάμπης εντατικής διαδικασίας παραγωγής (DAC HYP - Daclizumab High Yield Process) έναντι του Avonex (Ιντερφερόνη β-1α) σε ασθενείς με υποτροπιάζουσα - διαλείπουσα πολλαπλή σκλήρυνση |
|
2010–2010 |
Μη-παρεμβατική, αναδρομική μελέτη παρατήρησης, σχετικά με τα κλινικά και απεικονιστικά χαρακτηριστικά που οδηγούν στην απόφαση για έναρξη τροποποιητικής της νόσου θεραπείας (ιντερφερόνη βήτα-1α, ιντερφερόνη βήτα-1β, οξεική γκλατιραμέρη, ναταλιζουμάμπη) σε ασθενείς με διαλείπουσα υποτροπιάζουσα σκλήρυνση κατά πλάκας ή με ένα και μόνο απομυελωνωτικό συμβάν σε ασθενείς που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο ανάπτυξης κλινικά βέβαιης σκλήρυνσης κατά πλάκας |
|
2010–2013 |
Πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη, διπλή τυφλή μελέτη με έλεγχο εικονικού φαρμάκου και παράλληλες ομάδες για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας της πεγκυλιωμένης ιντερφερόνης βήτα-1α (ΒΙΙΒ017) σε ασθενείς με υποτροπιάζουσα σκλήρυνση κατά πλάκας |
|
2010–2017 |
Πολυκεντρική μελέτη επέκτασης τυφλής δοσολογίας για τον προσδιορισμό της μακροπρόθεσμης ασφάλειας και αποτελεσματικότητας δύο δόσεων μονοθεραπείας με BG00012 σε ασθενείς με υποτροπιάζουσα - διαλείπουσα πολλαπλή σκλήρυνση |
|
2010–2012 |
Επιδημιολογική μελέτη της πολλαπλής σκλήρυνσης στους κατοίκους της Ελλάδας |
|
2009–2011 |
Διεθνής,πολυκεντρική,προοπτική μελέτη παρατήρησης της ασφάλειας ,ανεκτικότητας και συμμόρφωσης ασθενών με υποτροπιάζουσα -διαλείπουσα πολαπλή σκλήρυνση,στους οποίους χορηγείται ιντερφερόνη β-1α (Rebif new formulation) υπό πραγματικές συνθήκες.(STAR) |
|
2009–2009 |
Κατάθλιψη και Κεφαλαλγία |
|
2009–2013 |
Μία πολυκεντρική, διπλά τυφλή, παραλλήλων ομάδων, ελεγχόμενη μελέτη για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας της τεριφλουνομίδης σε ασθενείς με υποτροπιάζουσα σκλήρυνση κατά πλάκας |
|
2008–2012 |
Μια διετής, μη παρεμβατική, παγκόσμια, βασισμένη στο διαδίκτυο έρευνα παρατήρησης σε ασθενείς στους οποίους έχει διαγνωσθεί υποτροπιάζουσα –διαλείπουσα κατά πλάκας σκλήρυνση και οι οποίοι σε προγενέστερο χρόνο άλλαξαν από οποιαδήποτε τροποποιητική αγωγή της νόσου σε οξική γκλατιραμέρη(Copaxone) |
|
2008–2013 |
Μελέτη TOP : Πρόγραμμα παρατήρησης του Tysabri |
|
2008–2009 |
Ασφάλεια Μεταμόσχευσης μεσεγχυμάτικών κυττάρων του μυελού των οστών στο πειραματικό μοντέλο της πολλαπλής σκλήρυνσης |
|
2008–2012 |
Μια τυχαιοποιημένη , διπλή τυφλή , παράλληλων ομάδων πολυκεντρική συγκριτική μελέτη ευέλικτης δόσης pregabalin έναντι λεβετιρακετάμης ως συμπληρωματική θεραπεία γαι την μείωση της συχνότητας των επιληπτικών κρίσεων σε ασθενείς με εστιακές επιληπτικές κρίσεις |
|
2008–2011 |
Τυχαιοποιημένη,Πολυκεντρική,Διπλή Τυφλή, Ελεγχόμενη με Placebo, Μελέτη σύγκρισης δόσης για τον καθορισμό μτης αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του BG00012 σε συμμετόχοντες με Υποτροποιάζουσα-Διαλείπουσα σκλήρυνση Κατά Πλάκας |
|
2008–2010 |
Κλινική μελέτης φάσης IV: Συγκέντρωση δεδομένων θεραπείας με Betaferon και άσκησης επί ΠΣ πρώιμου σταδίου |
|
2007–2011 |
Τυχαιοποιημένη, πολυκεντρική, ελεγχόμενη με placebo και δραστικό μέσο (glatiramer acetate [GA] οξική γκλατιραμέρη) συγκριτική μελέτη για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του BG 00012 σε συμμετέχοντες με υποτροποιάζουσα διαλείπουσα σκλήρυνση κατά πλάκας (109ΜΣ302) |
|
2007–2012 |
Μη παρεμβατική μελέτη παρατήρησης των κλινικών και παρακλινικών χαρακτηριστικών σε ασθενείς υψηλού κινδύνου για ανάπτυξη κλινικά εγκατεστημένης πολλαπλής σκλήρυνσης (CDMS) που έχουν λάβει θεραπεία με IFN beta - 1a (IM) ενδομυικά μετά από ένα πρώτο απομυελινωτικό επεισόδιο |
|
2007–2007 |
Ενίσχυση του εκπαιδευτικού εξοπλισμού της Γ΄Νευρολογικής Κλινικής του Νοσοκομείου "Γ.ΠΑΠΑΝΙΚΟΛΑΟΥ" |
|
2007–2007 |
Αγορά οπτικοακουστικού εξοπλισμού για την Γ΄Νευρολογική Κλινική του Νοσ. "Γ.ΠΑΠΑΝΙΚΟΛΑΟΥ" |
|
2006–2007 |
Οπτικοακουστικός εξοπλισμός |
|
2006–2008 |
Αξιολόγηση της θεραπείας ασθενών με νευροπαθητικό πόνο χρησιμοποιώντας LYRICA μια παρεμβατική μελέτη διεξαγόμενη μετά την κυκλοφορία του φαρμάκου στην αγορά (NI-PMS).Αρ. κλινικής μελέτης Α0081139 |
