Σχεδιασμός και ανάπτυξη φαρμάκων (Ε)
| Τίτλος | Σχεδιασμός και ανάπτυξη φαρμάκων (Ε) / Drugs Design and Development |
| Κωδικός | ΝΠ18-56 |
| Σχολή | Επιστημών Υγείας |
| Τμήμα | Φαρμακευτικής |
| Κύκλος / Επίπεδο | 1ος / Προπτυχιακό |
| Περίοδος Διδασκαλίας | Εαρινή |
| Κοινό | Όχι |
| Κατάσταση | Ενεργό |
| Course ID | 600013790 |
Πρόγραμμα Σπουδών: ΠΠΣ Τμήματος Φαρμακευτικής (2018-)
Εγγεγραμμένοι φοιτητές: 1
| Κατεύθυνση | Τύπος Παρακολούθησης | Εξάμηνο | Έτος | ECTS |
|---|---|---|---|---|
| ΚΟΡΜΟΣ | Επιλογής | 8 | 4 | 4 |
| Τίτλος | Σχεδιασμός και ανάπτυξη φαρμάκων (Ε) |
| Ακαδημαϊκό Έτος | 2022 – 2023 |
| Περίοδος Τάξης | Εαρινή |
| Διδάσκοντες μέλη ΔΕΠ | |
| Ώρες Εβδομαδιαία | 2 |
| Class ID | 600164788
|
Τύπος Μαθήματος 2016-2020
- Επιστημονικής Περιοχής
Τρόπος Παράδοσης
- Πρόσωπο με πρόσωπο
Ηλεκτρονική Διάθεση Μαθήματος
Γλώσσα Διδασκαλίας
- Ελληνικά (Διδασκαλία)
Προαπαιτήσεις
Γενικές Προαπαιτήσεις
Φυσικοχημικές ιδιότητες οργανικών ενώσεων -Βασικές αρχές Φαρμακοχημείας
Μαθησιακά Αποτελέσματα
Γνωστικοί στόχοι: Το μάθημα εμβαθύνει στις νέες τάσεις του σχεδιασμού φαρμακομορίων για την επιτυχή αντιμετώπιση παθολογικών καταστάσεων χρησιμοποιώντας σύγχρονες φαρμακοχημικές μεθόδους. Στα πλαίσια του μαθήματος αναλύονται: -Δομικά υπόβαθρα φαρμακομορίων -Φυσικοχημικές ιδιότητες φαρμακομορίων -Βασικές αρχές σε μεθοδολογίες ανακάλυψης, βελτιστοποίησης και παραγωγής νέων χημικών οντοτήτων. Δεξιότητες: Από τη διδασκαλία του μαθήματος αυτού, οι φοιτητές/φοιτήτριες θα γνωρίζουν και θα κατανοούν: -Τη τρισδιάστατη γραφική δημιουργία ενώσεων με χρήση υπολογιστικής μοριακής προσομοίωσης -Τη δομική βελτιστοποίηση ενώσεων με χρήση υπολογιστικής μοριακής μηχανικής και κβαντομηχανικής -Το δισδιάστατο σχεδιασμό ενώσεων και τον υπολογιστικό προσδιορισμό του συντελεστή κατανομής και του συντελεστή μερισμού –Τη στατιστική συσχέτιση μοριακών φυσικοχημικών ιδιοτήτων και βιολογικής δράσης.
Γενικές Ικανότητες
- Εφαρμογή της γνώσης στην πράξη
- Αναζήτηση, ανάλυση και σύνθεση δεδομένων και πληροφοριών, με τη χρήση και των απαραίτητων τεχνολογιών
- Προσαρμογή σε νέες καταστάσεις
- Λήψη αποφάσεων
- Αυτόνομη εργασία
- Ομαδική εργασία
Περιεχόμενο Μαθήματος
Ανακάλυψη ενώσεων-οδηγών -Σχεδιασμός ενώσεων-οδηγών με βάση τη δομή του μοριακού στόχου -Σχεδιασμός ενώσεων οδηγών με βάση τα προσδέματα -Σχεδιασμός ενώσεων οδηγών με βάση δομικά θραύσματα -Προσδέματα πολλαπλών στόχων (πολυφαρμακολογία και στρατηγική στην ανάπτυξη προσδεμάτων σε πολλαπλούς στόχους) –Γενικές αρχές σχεδιασμού προφαρμάκων και, ειδικά, σχεδιασμός αντικαρκινικών προφαρμάκων και συζευγμένων αντινεοπλασματικών παραγόντων για εκλεκτική κυτταροτοξικότητα -Βελτιστοποίηση ενώσεων-οδηγών -Φαρμακο-ομοιότητα ως προς βαθμό ιοντισμού, διαλυτότητα και λιποφιλία, καθώς και κανόνες αποφυγής μοριακής «παχυσαρκίας» -Στερεοχημικοί παράγοντες και βιολογική δράση -Ποσοτικές σχέσεις δομής-δράσης (QSAR) –Παραδείγματα και Εφαρμογές.
Τύποι Εκπαιδευτικού Υλικού
- ηλεκτρονικό
Χρήση Τεχνολογιών Πληροφορίας και Επικοινωνιών
Χρήση Τ.Π.Ε.
- Χρήση Τ.Π.Ε. στη Διδασκαλία
- Χρήση Τ.Π.Ε. στην Επικοινωνία με τους φοιτητές
Οργάνωση Μαθήματος
| Δραστηριότητες | Φόρτος Εργασίας | ECTS | Ατομικά | Ομαδικά | Erasmus |
|---|---|---|---|---|---|
| Διαλέξεις | 75 | ✓ | ✓ | ||
| Εργαστηριακή Άσκηση | 25 | ✓ | ✓ | ||
| Σύνολο | 100 |
Αξιολόγηση Φοιτητών
Περιγραφή
Γραπτή Εξέταση με Ερωτήσεις Σύντομης Απάντησης
Γραπτή Εργασία
Βιβλιογραφία
Βιβλιογραφία μαθήματος (Εύδοξος)
1) «Βασικές αρχές σχεδιασμού και ανάπτυξης φαρμάκων» Β. Ι. Δημόπουλος και Α. Τσαντίλη-Κακουλίδου, ΙSBN: 978-960-603-190-8, 2015. Αθήνα: Σύνδεσμος Ελληνικών Ακαδημαϊκών Βιβλιοθηκών. Διαθέσιμο στο: http://hdl.handle.net/11419/5881. ID Ευδόξου: 59303610
Επιπρόσθετη βιβλιογραφία για μελέτη
1) Richard B. Silverman “The Organic Chemistry of Drug Design and Drug Action”, Academic Press, 2004, ISBN-10: 0126437327.
2) Joseph J. Cannon “Pharmacology for Chemists”, Oxford University Press, 2007, ISBN-10: 0841239274.
3) Corwin Hansch and Albert Leo “Exploring QSAR”, ACS Professional Reference Book, American Chemical Society, QP517.S85S97, 1995.
Τελευταία Επικαιροποίηση
05-05-2020
