Είστε εδώ

Βιογραφικό Σημείωμα

Ανάπτυξη | Σύμπτυξη

Στυλιανή Φιδάνη

Αναπληρώτρια Καθηγήτρια, Τμήμα Ιατρικής

Προσωπικά Στοιχεία

- 2310999165
sfidani@auth.gr
PubMed IDFidani+S
Γνωστικό Αντικείμενο:
Ιατρική Βιολογία- Ιατρική Γενετική
Επιστημονική Ειδίκευση:
Παιδιατρική

Εκπαίδευση

Προπτυχιακές Σπουδές

1989	Πτυχίο Βιολογίας / Θετικών Επιστημών ΑΠΘ Ελλάδα
1996	Πτυχίο Ιατρική Σχολή ΑΠΘ Ελλάδα

Μεταπτυχιακές Σπουδές

Μεγάλη Βρετανία

Διδακτορικό Δίπλωμα

1993	PhD St. Mary's Hospital Medical School Imperial College of Science, Technology and Medicine , University of London Μεγάλη Βρετανία Μοριακή Γενετική

Μετεκπαίδευση

Laboratory of Neurogenetics, Mayo Clinic,Jacksonville USA

Διδακτικό Έργο

Μαθήματα Χειμερινού εξαμήνου ακαδημαϊκού έτους 2018–19

	ΤΜΗΜΑ ΙΑΤΡΙΚΗΣ
ΙΑ0273	ΙΑΤΡΙΚΗ ΒΙΟΛΟΓΙΑ

	ΤΜΗΜΑ ΟΔΟΝΤΙΑΤΡΙΚΗΣ
100102C	ΙΑΤΡΙΚΗ ΒΙΟΛΟΓΙΑ

Μαθήματα Εαρινού εξαμήνου ακαδημαϊκού έτους 2018–19

	ΤΜΗΜΑ ΙΑΤΡΙΚΗΣ
ΙΑ0255	ΓΕΝΕΤΙΚΗ
ΙΑ0325	ΠΑΙΔΙΑΤΡΙΚΗ Ι
ΙΑ0336	ΣΥΜΒΟΥΛΕΥΤΙΚΗ ΓΕΝΕΤΙΚΗ

	ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ "ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΗ ΜΕΘΟΔΟΛΟΓΙΑ ΣΤΗΝ ΙΑΤΡΙΚΗ ΚΑΙ ΣΤΙΣ ΕΠΙΣΤΗΜΕΣ ΥΓΕΙΑΣ"
ΙΜΒ037	Μοριακή Βάση Νοσημάτων

	ΤΜΗΜΑ ΟΔΟΝΤΙΑΤΡΙΚΗΣ
100201C	ΙΑΤΡΙΚΗ ΓΕΝΕΤΙΚΗ

Επίβλεψη Εργασιών

Εργασίες Φοιτητών εντός ΑΠΘ

Σε εξέλιξη

Αϊδινιδου Λουιζα. Μελέτη χρωμοσωμικών ατυπιών και γονιδιακών πολυμορφισμών NFKB1, RANKL, NKX2-S και GATA4 σε παιδιά με συγγενείς καρδιοπάθειες από τη Β. Ελλάδα
Καρπα Βασιλικη.
Χρυσογλου Σοφια-Ιφιγενεια.

2017–2018

Λαζαρίδης Χρήστος. Γενετική διερεύνηση συνδρόμου Smith-Lemli-Opitz, αναφορά περιστατικού και βιβλιογραφική ανασκόπηση
Ξανθοπούλου Ελένη. Μελέτη κυτταρογενετικών ευρημάτων κατά τη διερεύνηση υπογονιμότητας και καθέξιν αποβολών σε ζευγάρια από τη Β. Ελλάδα

2012–2013

Αϊδινιδου Λουϊζα. Μελέτη γονιδιακού πολυμορφισμού του FCGR2A και των κλινικοεργαστηριακών ευρημάτων σε παιδιά με νόσο KAWASAKI

2009–2010

Καλινδερη Καλλιρροη. Ανίχνευση -Ανάλυση πολυμορφισμών και μεταλλάξεων των γονιδίων Tau, GSK3b και LRRK2 σε ασθενείς με νόσο Parkinson από τη Β. Ελλάδα

2008–2009

Δημητριαδου Μεροπη. Συσχέτιση του γονιδιακού πολυμορφισμού Fok1 του υποδοχέα της βιταμίνης D, με τα επίπεδα βιταμίνης D και την αιμοσιδήρωση του μυοκαρδίου σε ασθενείς με ομόζυγη β-Μεσογειακή Αναιμία

2005–2006

Καλινδερη Καλλιροη. Μελέτη συσχέτισης του απλότυπου H1 του γονιδίου TAU με τη νόσο PARKINSON σε ελληνικό πληθυσμό

Ερευνητικά Έργα

2015–2017	Μοριακός και κυτταρογενετικός έλεγχος σε γενετικά νοσήματα
2002–2006	Μοριακή γενετική ανάλυση νευροεκφυλιστικών νόσων

Δημοσιεύσεις

2015

Άρθρο σε Περιοδικό

Kalinderi Kallirhoe, Fragkakis Nikolaos, Koskinas Konstantinos C, Katritsis Demosthenes, Letsas Konstantinos, Efremidis Michalis, Korantzopoulos Panagiotis, Rossios Konstantinos, Pagourelias Efstathios, Giannakopoulou Pinelopi, Mavroudi Melaxrini, et al (2015). Association Between rs2200733 Polymorphism on Chromosome 4q25 and Atrial Fibrillation in a Greek Population. Hellenic Journal of Cardiology. τόμ.56 αρ.3.
Kotanidou Eleni P, Kalinderi Kalliroi, Kyrgios Ioannis, Efraimidou Smaragda, Fidani Styliani, Papadopoulou-Alataki Effimia, Emporiadou-Petikopoulou Maria, Galli Assimoula (2015). Apelin and G212A apelin receptor gene polymorphism in obese and diabese youth. Pediatric Obesity. τόμ. 10 αρ. 3 σ. 213-219.

Άρθρο σε Πρακτικά Συνεδρίου

Γώγου Μαρία, Χαϊδοπούλου Αικατερίνη, Φιδάνη Στυλιανή, Γιαννόπουλος Ανδρέας, Παυλίδου Ευτέρπη, Χατζηστυλιανού Μαρία, Παύλου Ευάγγελος (2015). Η συμβολή του γονιδιακού ελέγχου στη διάγνωση νευρομυϊκών νοσημάτων της παιδικής ηλικίας. 30ο Βορειοελλαδικό Ιατρικό Συνέδριο. Θεσσαλονίκη, Ελλάδα.

2011

Άρθρο σε Περιοδικό

Fidani Styliani, Karagianni Paraskevi, Tsakalidis Christos, Mitsiako G, Hatziioannidis I, Biancalana V, Nikolaidis Nikolaos (2011). Identification of a mutation in the MTM1 gene, associated with X-linked myotubular myopathy, in a Greek family. Hippokratia. τόμ.15 αρ.3 σ.278-279.

2009

Άρθρο σε Περιοδικό

Xanthis A, Chatzitolios Apostolos, Fidani Styliani, Befani C, Giannakoulas Georgios, Koliakos Georgios (2009). Receptor of advanced glycation end products (RAGE) positively regulates CD36 expression and reactive oxygen species production in human monocytes in diabetes. Angiology. τόμ.60 αρ.6 σ.772-779.

2008

Άρθρο σε Περιοδικό

Goulas Antonios, Kosmidou M, Chatzitolios Apostolos, Raikos Nikolaos, Molyva D, Savvopoulos Christos, Giannopoulos S, Fidani Styliani (2008). An association study of sodium-lithium countertransport activity with glutathione S transferase (GST) T1 and GST M1 null polymorphisms in Greek dyslipidaemic patients and controls. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (CCLM). τόμ.46 αρ.3 σ.306-310.
Goulas Antonios, Kosmidou M, Chatzitolios Apostolos, Molyva D, Fidani Styliani, Giannopoulos S, Mirtsou-Fidani Vasiliki (2008). Glutathione S-transferase null and cholesteryl ester transfer protein TaqI B polymorphisms and lipid response to atorvastatin in Greek dyslipidaemic patients. Basic and Clinical Pharmacology anf Toxicology. τόμ.102 αρ.6 σ.559-562.

2007

Άρθρο σε Περιοδικό

Fidani Styliani, Clarimon J, Goulas Antonios, Chatzitolios Apostolos, Evans W, Tsirogianni E, Hardy J, Kotsis Alexandros (2007). Association of phosphodiesterase 4D gene G0 haplotype and ischaemic stroke in a Greek population. European Journal Neurology. τόμ.14 αρ.7 σ.745-749.

2006

Άρθρο σε Περιοδικό

Chatzidakis K, Goulas Antonios, Athanasiadou-Piperopoulou Fanoula, Fidani Styliani, Koliouskas Dimitrios, Mirtsou-Fidani Vasiliki (2006). Methylenetetrahydrofolate reductase C677T polymorphism: association with risk for childhood acute lymphoblastic leukemia and response during the initial phase of chemotherapy in greek patients. Pediatric Blood and Cancer. τόμ.47 αρ.2 σ.147-151.
Fidani Styliani, Kalinderi K, Bostantzopoulou-Kabouroglou Sevasti, Clarimon Jordi, Goulas Antonios, Katsarou Z, Hardy John, Kotsis Alexandros (2006). Association of the Tau haplotype with Parkinson's disease in the Greek population. Movement Disorders. τόμ.21 αρ.7 σ.1036-1039.

2005

Άρθρο σε Περιοδικό

Fidani Styliani, Chatzitolios Apostolos, Goulas Antonios, Savvopoulos Christos, Basayannis Christos, Kotsis Alexandros (2005). Cholesteryl ester transfer protein TaqI B and lipoprotein lipase Ser447Ter gene polymorphisms are not associated with ischaemic stroke in Greek patients. Neuroscience Letters. τόμ.383 αρ.1-2 σ.102-105.

2004

Άρθρο σε Περιοδικό

Fidani Styliani, Athanasiadou-Piperopoulou Fanoula, Goulas Antonios, Chatzidakis K, Koliouskas Dimitrios, Kotsis Alexandros (2004). An association study of the tumor necrosis factor alpha C-850T polymorphism and childhood acute lymphoblastic leukemia in a population from northern Greece. Leukemia Research. τόμ.28 αρ.10 σ.1053-1055.
Fidani Styliani, Goulas Antonios, Crook R, Petersen R, Tangalos E, Kotsis Alexandros, Hardy John (2004). An association study of the cholesteryl ester transfer protein TaqI B polymorphism with late onset Alzheimer's disease. Neuroscience Letters. τόμ.357 αρ.2 σ.152-154.

2002

Άρθρο σε Περιοδικό

Fidani Styliani, Goulas Antonios, Mirtsou-Fidani Vasiliki, Petersen R, Tangalos E, Crook R, Hardy John (2002). Interleukin-1A polymorphism is not associated with late onset Alzheimer's disease. Neuroscience Letters. τόμ.323 αρ.1 σ.81-83.
Fidani Styliani, Compton G, Hardy John, Petersen RC, Tangalos E, Mirtsou-Fidani Vasiliki, Goulas Antonios, Wavrant De Vrieze F (2002). No association between the lipoprotein lipase S447X polymorphism and Alzheimer's disease. Neuroscience Letters. τόμ.322 αρ.3 σ.192-194.
Goulas Antonios, Fidani Styliani, Kotsis Alexandros, Mirtsou-Fidani Vasiliki, Petersen R, Tangalos E, Hardy John (2002). An association study of a functional catalase gene polymorphism, -262C->T and patients with Alzheimer's disease. Neuroscience Letters. τόμ.330 αρ.2 σ.210-212.

Ενημερώθηκε: 2018-11-03