Είστε εδώ

Βιογραφικό Σημείωμα

Ανάπτυξη | Σύμπτυξη

Ευθυμία Βαργιάμη

Καθηγήτρια, Τμήμα Ιατρικής

Προσωπικά Στοιχεία

evargiam@auth.gr
Scopus IDs6506811588, 56653344300
PubMed IDVargiami+E
Επιστημονική Ειδίκευση:
- Υγεία
- Ιατρική
- Ιατρικές υπηρεσίες

Εκπαίδευση

Προπτυχιακές Σπουδές

1992	Ιατρική Α.Π.Θ. Ελλάδα Παιδίατρος-Παιδονευρολόγος

Διδακτορικό Δίπλωμα

2006	PhD Ιατρική Α.Π.Θ. Ελλάδα Παιδιατρική-Παιδονευρολογία

Μετεκπαίδευση

Great Ormond Street Hospital-London

Διδακτικό Έργο

Μαθήματα Χειμερινού εξαμήνου ακαδημαϊκού έτους 2024–25

	ΤΜΗΜΑ ΙΑΤΡΙΚΗΣ
ΙΑ0323	ΠΑΙΔΙΑΤΡΙΚΗ
ΙΑ0325	ΠΑΙΔΙΑΤΡΙΚΗ Ι
ΙΑ1031	Εισαγωγή στην Κλινική Σημειολογία (Παθολογία, Χειρουργική και Παιδιατρική)
ΙΑ1072	Παιδιατρική II

	Εφηβική Ιατρική και Φροντίδα Υγείας Εφήβων
ΤΙΜΕΙΒ011	Διαταραχές Λόγου - Κινητικές Διαταραχές και Παρεμβάσεις

Μαθήματα Εαρινού εξαμήνου ακαδημαϊκού έτους 2024–25

	ΤΜΗΜΑ ΙΑΤΡΙΚΗΣ
ΙΑ0323	ΠΑΙΔΙΑΤΡΙΚΗ
ΙΑ1062	Παιδιατρική I
ΙΑ1072	Παιδιατρική II

Επίβλεψη Εργασιών

Εργασίες Φοιτητών εντός ΑΠΘ

Σε εξέλιξη

Διδακτορικό

Συσχέτιση ύπνου και ούρησης με νευροβιολογικούς δείκτες σε παιδιά με διαταραχή ελλειμματικής προσοχής και υπερκινητικότητας
Χωρίς τίτλο

2024–2025

Διδακτορικό

Φυσική δραστηριότητα και δείκτες σωματικής ευεξίας σε παιδιά και εφήβους με νευροϊνωμάτωση τύπου 1

2022–2023

Μεταπτυχιακό

Ειδικές μαθησιακές δυσκολίες, είδη και θεραπευτικές παρεμβάσεις

2020–2021

Διδακτορικό

Νευροψυχιατρικές και συστηματικές διαταραχές σχετιζόμενες με οζώδη σκλήρυνση: μελέτη παιδιατρικής κοόρτης στη Βόρεια Ελλάδα

Ερευνητικά Έργα

Συντονισμός
2023–2025	Μαννοσίδωση Α: Η Διαδρομή ενός Ασθενούς με Αδρό Προσωπείο
2021–2024	Νωτιαία μυϊκή ατροφία
2019–2021	Ομιλίες-συμβουλευτικές υπηρεσίες σε θέματα παιδιατρικής νευρολογίας
2018–2018	Αξιολόγηση και διαχείριση ασθενών με Νωτιαία Μυική Ατροφία
2018–2018	Οζώδης σκλήρυνση- καλοήθεις επιληψίες- αρχείο καταγραφής ασθενών
2018–2018	Καρδιά-Μυς-Ήπαρ: συνδέονται σε μια κοινή κλινική οντότητα
2015–2015	Αποκρυπτογραφώντας την Οζώδη σκλήρυνση στην παιδική ηλικία: απο το συμπτώματα στη διάγνωση
2014–2015	Παρουσίαση και συζήτηση σχετικά με την πολυσακχαρίδωση τύπου 1 (MPS.1)
2013–2013	Διαγνωστικός αλγόριθμος της όψιμης έναρξης της νόσου POMPE. Είναι εφαρμόσιμος στην Ελλάδα?

Συμμετοχή
2022–2026	Μια φάσης 3, πολυκεντρική, ανοικτής επισήμανσης μελέτη επέκτασης για την αξιολόγηση της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας του viltolarsen σε περιπατητικά αγόρια με μυική δυστροφία Duchenne (DMD)
2021–2038	Προοπτικό , μακροπρόθεσμο μητρώο ασθενών με διάγνωση νωτιαίας μυϊκής ατροφίας (SMA) – (RESTORE)
2020–2023	Έρευνα έκβασης συνδρόμου Hunter: μία παγκόσμια, πολυκεντρική, μακροχρόνια έρευνα παρατήρησης ασθενών με σύνδρομο Hunter (βλεννοπολυσακχαρίδωση τύπου II, MPS II)
2019–2021	Μελέτη παρατήρησης κοόρτης για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας της ελλιγλουστάτης σε οστικέ, αιματολογικές και σπλαχνικές εκδηλώσειςμ και της ασφάλειας και της ποιότητας ζωής σε ενήλικες ασθενείς με νόσο Gaucher τύπου 1 (GD1), οι οποίοι μεταβαίνουν απο ERT (θεραπεία ενζυμικής υποκατάστασης) ή SRT (θεραπεία μείωσης του υποστρώματος ) σε ελιγλουστάτη
2018–2024	Αναδρομικό και προοπτικό μητρώο παρατήρησης για τη διερεύνηση της επιδημιολογίας, του κλινικού προφίλ και της θεραπευτικής αντιμετώπισης των ασθενών με νωτιαία μυϊκή ατροφία στην Ελλάδα
2014–2017	Πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη παράλληλων ομάδων διάρκειας δύο ετών για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας, της ασφάλειας, της ανοχής και της φαρμακοκινητικής της άπαξ ημερησίως σπό στόματος χορηγούμενης τεριφλουνομίδης σε παιδιάτρικούς ασθενείς με υποτροπιάζουσες μορφές πολλαπλής σκλήρυνσης.
2011–2013	Ελληνική μελέτη ανίχνευσης βλεννοπολυσακχαριδώσεων με τη χρήση της μεθόδου ξηρής σταγόνας αίματος
2010–2013	Μη παρεμβατική μελέτη για την παρακολούθηση της προόδου της οστικής νόσου σε Έλληνες ασθενείς με νόσο Gaucher, με αξιολόγηση των επιπέδων των χυμοκινών MIP-1α και MIP-1β σε συνδυασμό με ποσοτική υπερηχογραφία και σύγκριση με τις συνήθεις μεθόδους (MRI+DEXA) που χρησιμοποιούνται για την αξιολόγηση των οστικών επιπλοκών της νόσου Gaucher
2010–2015	Διερεύνηση της έκφρασης μορίων του εξωκυττάριου χώρου, σε ασθενείς με βλεννοπολυσακχαριδώσεις και νευροϊνωμάτωση τύπου 1

Δημοσιεύσεις

(2021)

Άρθρο σε Περιοδικό

Karava Vasiliki, Kondou Antonia, Dotis John, Sotiriou Georgia, Gerou Spyridon, Michelakakis Helen, Vargiami Efthymia, Economou Marina, Zafeiriou Dimitrios, Printza Nikoleta . (2021) . Hemolytic Uremic Syndrome Due to Methylmalonic Acidemia and Homocystinuria in an Infant: A Case Report and Literature Review . Children . τόμ.8 αρ.2 σ.112
Kollios Konstantinos, Savvidou Parthena, Karipiadou Aristea, Zagkanika Sofia, Seitanidou Styliani, Vargiami Efthymia, Zafeiriou Dimitrios, Roilides Emmanuel . (2021) . Lesch-Nyhan syndrome due to a splice-site mutation in a 14-month-old boy presenting as acute renal failure  . Clinical Nephrology . τόμ.96 αρ.2 σ.120-123
Sidira Christina, Vargiami Efthymia, Anastasiou Athanasia, Talimtzi Persefoni, Kyriazi Maria, Dragoumi Pinelopi, Spanou Maria, Ntinopoulos Argirios, Dalpa Efterpi, Evangeliou Athanasios, Zafeiriou Dimitrios . (2021) . The Complex Interplay of Cortex, Cerebellum, and Age in a Cohort of Pediatric Patients With Tuberous Sclerosis Complex . Pediatric Neurology . τόμ.123 αρ.C σ.43-49

(2019)

Άρθρο σε Περιοδικό

Kyriazi Maria, Kalyva Efrosini, Vargiami Efthymia, Krikonis Konstantinos, Zafeiriou Dimitrios . (2019) . Premonitory Urges and Their Link With Tic Severity in Children and Adolescents With Tic Disorders . Frontiers in Psychiatry . τόμ.10

(2018)

Άρθρο σε Περιοδικό

Stampouli Styliani, Vargiami Efthymia, Maliachova Olga, Printza Nikoleta, Dotis John, Kyriazi Maria, Papazoglou Konstantinos, Zafeiriou Dimitrios . (2018) . Arterial Stiffness in a Toddler with Neurofibromatosis Type 1 and Refractory Hypertension . Case Reports in Pediatrics . τόμ.2018 σ.1-4

(2016)

Άρθρο σε Περιοδικό

Vargiami Efthymia, Printza Nikoleta, Papadimiditriou Eleni, Batzios Spyros, Kyriazi Maria, Papachristou Fotios, Zafeiriou Dimitrios . (2016) . Nephrocalcinosis and Renal Failure in Lesch-Nyhan Syndrome: Report of Two Familial Cases and Review of the Literature . Urology . τόμ.97 σ.194-196

(2013)

Άρθρο σε Περιοδικό

Dragoumi Pinelopi, Tzetzi Olga, Vargiami Efthymia, Pavlou Evangelos, Krikonis Konstantinos, Kontopoulos Eleftherios, Zafeiriou Dimitrios . (2013) . Clinical course and seizure outcome of idiopathic childhood epilepsy: determinants of early and long-term prognosis . BMC Neurology . τόμ.13 αρ.1

(2012)

Άρθρο σε Περιοδικό

Printza Nikoleta, Ververi A., Bandouraki M., Vargiami Efthymia, Gidaris Dimos, Papachristou Fotios . (2012) . Life-threatening hyponatremia and acute renal failure due to iatrogenic neonatal bladder rupture . Urologia Internationalis . Vol.88 αρ.2
Zafeiriou Dimitrios, Papachristou Fotios, Ververi Athina, Printza Nikoleta, Mavridou Irini, Vargiami Efthymia, Giza Styliani, Michelakakis Helen . (2012) . A case of galactosialidosis with renal failure and hippocampal sclerosis . Journal of Pediatric Neurology . τόμ.10 αρ.1 σ.45-48

(2011)

Άρθρο σε Περιοδικό

Batzios SP, Zafeiriou Dimitrios, Vargiami Efthymia, Karakiulakis George, Papakonstantinou Eleni . (2011) . Differential expression of matrix metalloproteinases in the serum of patients with mucopolysaccharidoses . Journal of Inherited Metabolic Disease . τόμ.3 σ.59-66
Teflioudi E. P., Zafeiriou Dimitrios, Vargiami Efthymia, Kontopoulos Eleftherios, Tsikoulas Ioannis . (2011) . Somatosensory evoked potentials in children with bilateral spastic cerebral palsy . Pediatric Neurology . τόμ.44 αρ.3 σ.177-182
Zafeiriou Dimitrios, Pavlidou E. L., Vargiami Efthymia . (2011) . Diverse clinical and genetic aspects of craniofrontonasal syndrome. . Pediatric Neurology . τόμ.44 αρ.2 σ.83-87

(2010)

Άρθρο σε Περιοδικό

Vargiami Efthymia, Zafeiriou Dimitrios . (2010) . Eponym: the Lemierre syndrome . European Journal of Pediatrics . τόμ.169 αρ.4 σ.411-414
Vargiami Efthymia, Farmaki Evangelia, Tasiopoulou D., Zafeiriou Dimitrios, Badouraki M., Anastasiou Athanasios, Karkos Christos, Gompakis Nikolaos, Athanasiou-Metaxa Miranta . (2010) . A patient with Lemierre syndrome . European Journal of Pediatrics . τόμ. 169 σ. 491 – 493

(2009)

Άρθρο σε Περιοδικό

Vardarinos A., Zafeiriou Dimitrios, Vargiami Efthymia, Pratsidou-Gertsi P., Kontopoulos Eleftherios, Kanakoudi-Tsakalidou Florentia, Kozeis N., Mavromatis Ioannis . (2009) . Parental reports of health-related quality of life in greek children with neurofibromatosis type 1 . The Journal of pediatrics . τόμ.155 αρ.3 σ.453; author reply 454
Zafeiriou Dimitrios, Willemsen M. A., Verbeek M. M., Vargiami Efthymia, Ververi A., Wevers R. . (2009) . Tyrosine hydroxylase deficiency with severe clinical course . Molecular Genetics and Metabolism . τόμ.97 αρ.1 σ.18-20
Zafeiriou Dimitrios, Ververi A., Vargiami Efthymia . (2009) . The serotonergic system: its role in pathogenesis and early developmental treatment of autism . Curr Neuropharmacol . τόμ.7 αρ.2 σ.150-157
Zafeiriou Dimitrios, Lehmann-Horn F., Vargiami Efthymia, Teflioudi E., Ververi A., Jurkat-Rott K. . (2009) . Episodic ataxia type 2 showing ictal hyperhidrosis with hypothermia and interictal chronic diarrhea due to a novel CACNA1A mutation . European Journal of Paediatric Neurology . τόμ.13 αρ.2 σ.191-193

(2008)

Άρθρο σε Περιοδικό

Vargiami Efthymia, Zafeiriou Dimitrios, Gompakis Nikolaos, Kirkham F. J., Athanasiou-Metaxa Miranta . (2008) . Hemolytic anemia presenting with idiopathic intracranial hypertension . Pediatric Neurology . τόμ.38 αρ.1 σ.53-54
Verbeek M. M., Willemsen M., Wevers R. A., Lagerwerf A. J., Abeling N., Blau N., Thöny B., Vargiami Efthymia, Zafeiriou Dimitrios . (2008) . Two Greek siblings with sepiapterin reductase deficiency . Molecular Genetics and Metabolism . τόμ.94 αρ.4 σ.403-409
Zafeiriou Dimitrios, Ververi A., Salomons G. S., Vargiami Efthymia, Haas D., Papadopoulou V., Kontopoulos Eleftherios, Jakobs C. . (2008) . L-2-Hydroxyglutaric aciduria presenting with severe autistic features . Brain Development . τόμ.30 αρ.4 σ.305-307
Zafeiriou Dimitrios, Vargiami Efthymia, Papadopoulou-Legmpelou Kyriaki, Dimitriou E., Mavridou I., Santamaria R., Canals I., Michelakakis H. . (2008) . Serial magnetic resonance imaging and neurophysiological studies in multiple sulphatase deficiency . Eur J Paediatr Neurol . τόμ.12 αρ.3 σ.190-194

(2007)

Άρθρο σε Περιοδικό

Megalopoulos A., Vasiliadis Konstantinos, Siminas S., Givissis Panagiotis, Vargiami Efthymia, Zafeiriou Dimitrios, Botsios Dimitrios, Betsis Dimitrios . (2007) . Pseudoaneurysm of the popliteal artery complicated by peroneal mononeuropathy in a 4-year-old child: report of a case . Surgery Today . τόμ.37 αρ.9 σ.798-801
Megalopoulos Angelos, Vasiliadis Konstantinos, Siminas Sotirios, Givissis Panagiotis, Vargiami Efthymia, Zafeiriou Dimitrios, Botsios Dimitrios, Betsis Dimitrios . (2007) . Pseudoaneurysm of the popliteal artery complicated by peroneal mononeuropathy in a 4- year-old-child: report of a case . Surgery Today . Vol.37 αρ.9 σ.798-801
Zafeiriou Dimitrios, Ververi A., Vargiami Efthymia . (2007) . Childhood autism and associated comorbidities . Brain Development . τόμ.29 αρ.5 σ.257-272
Zafeiriou Dimitrios, Vargiami Efthymia, Mayapetek E., Avgoustidou-Savvopoulou Persefoni, Mitchell G. A. . (2007) . 3-Hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme a lyase deficiency with reversible white matter changes after treatment . Pediatric Neurology . τόμ.37 αρ.1 σ.47-50
Zafeiriou Dimitrios, Avgoustidou-Savvopoulou Persefoni, Haas D., Smet J., Triantafyllou P., Vargiami Efthymia, Tamiolaki M., Gompakis Nikolaos, van Coster R., Sewell A. C., Vianey-Saban C., Gregersen N. . (2007) . Ethylmalonic encephalopathy: clinical and biochemical observations. . Neuropediatrics . τόμ.38 αρ.2 σ.78-82

Ενημερώθηκε: 2025-06-29