Είστε εδώ

Βιογραφικό Σημείωμα

Ανάπτυξη | Σύμπτυξη

Ευθυμία Βαργιάμη

Αναπληρώτρια Καθηγήτρια, Τμήμα Ιατρικής

Προσωπικά Στοιχεία

evargiam@auth.gr
Scopus IDs56653344300, 6506811588
PubMed IDVargiami+E
Επιστημονική Ειδίκευση:
- Υγεία
- Ιατρική
- Ιατρικές υπηρεσίες

Εκπαίδευση

Προπτυχιακές Σπουδές

1992	Ιατρική Α.Π.Θ. Ελλάδα Παιδίατρος-Παιδονευρολόγος

Διδακτορικό Δίπλωμα

2006	PhD Ιατρική Α.Π.Θ. Ελλάδα Παιδιατρική-Παιδονευρολογία

Μετεκπαίδευση

Great Ormond Street Hospital-London

Διδακτικό Έργο

Μαθήματα Χειμερινού εξαμήνου ακαδημαϊκού έτους 2019–20

	ΤΜΗΜΑ ΙΑΤΡΙΚΗΣ
ΙΑ0323	ΠΑΙΔΙΑΤΡΙΚΗ

Μαθήματα Εαρινού εξαμήνου ακαδημαϊκού έτους 2019–20

	ΤΜΗΜΑ ΙΑΤΡΙΚΗΣ
ΙΑ0323	ΠΑΙΔΙΑΤΡΙΚΗ
ΙΑ0324	ΠΑΙΔΙΑΤΡΙΚΗ ΑΝΑΠΤΥΞΙΟΛΟΓΙΑ ΚΑΙ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΠΑΙΔΙΑΤΡΙΚΗ
ΙΑ0325	ΠΑΙΔΙΑΤΡΙΚΗ Ι

Επίβλεψη Εργασιών

Εργασίες Φοιτητών εντός ΑΠΘ

Σε εξέλιξη

Διδακτορικό

Σιδηρα Χριστινα-Σπυριδουλα.
Κατσενη Βασιλικη.

Ερευνητικά Έργα

Συντονισμός
2018–2018	Καρδιά-Μυς-Ήπαρ: συνδέονται σε μια κοινή κλινική οντότητα
2015–2015	Αποκρυπτογραφώντας την Οζώδη σκλήρυνση στην παιδική ηλικία: απο το συμπτώματα στη διάγνωση
2014–2015	Παρουσίαση και συζήτηση σχετικά με την πολυσακχαρίδωση τύπου 1 (MPS.1)
2013–2013	Διαγνωστικός αλγόριθμος της όψιμης έναρξης της νόσου POMPE. Είναι εφαρμόσιμος στην Ελλάδα?

Συμμετοχή
2014–2017	Πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη παράλληλων ομάδων διάρκειας δύο ετών για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας, της ασφάλειας, της ανοχής και της φαρμακοκινητικής της άπαξ ημερησίως σπό στόματος χορηγούμενης τεριφλουνομίδης σε παιδιάτρικούς ασθενείς με υποτροπιάζουσες μορφές πολλαπλής σκλήρυνσης.
2011–2013	Ελληνική μελέτη ανίχνευσης βλεννοπολυσακχαριδώσεων με τη χρήση της μεθόδου ξηρής σταγόνας αίματος
2010–2013	Μη παρεμβατική μελέτη για την παρακολούθηση της προόδου της οστικής νόσου σε Έλληνες ασθενείς με νόσο Gaucher, με αξιολόγηση των επιπέδων των χυμοκινών MIP-1α και MIP-1β σε συνδυασμό με ποσοτική υπερηχογραφία και σύγκριση με τις συνήθεις μεθόδους (MRI+DEXA) που χρησιμοποιούνται για την αξιολόγηση των οστικών επιπλοκών της νόσου Gaucher
2010–2015	Διερεύνηση της έκφρασης μορίων του εξωκυττάριου χώρου, σε ασθενείς με βλεννοπολυσακχαριδώσεις και νευροϊνωμάτωση τύπου 1

Δημοσιεύσεις

(2018)

Άρθρο σε Περιοδικό

Stampouli Styliani, Vargiami Efthymia, Maliachova Olga, Printza Nikoleta, Dotis John, Kyriazi Maria, Papazoglou Konstantinos O, Zafeiriou Dimitrios (2018). Arterial Stiffness in a Toddler with Neurofibromatosis Type 1 and Refractory Hypertension. Case Reports in Pediatrics. τόμ.2018 σ.1-4.

(2016)

Άρθρο σε Περιοδικό

Vargiami Efthymia, Printza Nikoleta, Papadimiditriou Eleni, Batzios Spyros, Kyriazi Maria, Papachristou Fotios, Zafeiriou Dimitrios (2016). Nephrocalcinosis and Renal Failure in Lesch-Nyhan Syndrome: Report of Two Familial Cases and Review of the Literature. Urology. τόμ.97 σ.194-196.

(2012)

Άρθρο σε Περιοδικό

Printza Nikoleta, Ververi A, Bandouraki M, Vargiami Efthymia, Gidaris Dimos, Papachristou Fotios (2012). Life-threatening hyponatremia and acute renal failure due to iatrogenic neonatal bladder rupture. Urologia Internationalis. Vol.88 αρ.2.
Zafeiriou Dimitrios, Papachristou Fotios, Ververi Athina, Printza Nikoleta, Mavridou Irini, Vargiami Efthymia, Giza Styliani, Michelakakis Helen (2012). A case of galactosialidosis with renal failure and hippocampal sclerosis. Journal of Pediatric Neurology. τόμ.10 αρ.1 σ.45-48.

(2011)

Άρθρο σε Περιοδικό

Batzios SP, Zafeiriou Dimitrios, Vargiami Efthymia, Karakiulakis George, Papakonstantinou Eleni (2011). Differential expression of matrix metalloproteinases in the serum of patients with mucopolysaccharidoses. Journal of Inherited Metabolic Disease. τόμ.3 σ.59-66.
Teflioudi E. P, Zafeiriou Dimitrios, Vargiami Efthymia, Kontopoulos Eleftherios, Tsikoulas Ioannis (2011). Somatosensory evoked potentials in children with bilateral spastic cerebral palsy. Pediatric Neurology. τόμ.44 αρ.3 σ.177-182.
Zafeiriou Dimitrios, Pavlidou E. L, Vargiami Efthymia (2011). Diverse clinical and genetic aspects of craniofrontonasal syndrome. Pediatric Neurology. τόμ.44 αρ.2 σ.83-87.

(2010)

Άρθρο σε Περιοδικό

Vargiami Efthymia, Zafeiriou Dimitrios (2010). Eponym: the Lemierre syndrome. European Journal of Pediatrics. τόμ.169 αρ.4 σ.411-414.
Vargiami Efthymia, Farmaki Evangelia, Tasiopoulou D, Zafeiriou Dimitrios, Badouraki M, Anastasiou Athanasios, Karkos Christos, Gompakis Nikolaos, Athanasiou-Metaxa Miranta (2010). A patient with Lemierre syndrome. European Journal of Pediatrics. τόμ. 169 σ. 491 – 493.

(2009)

Άρθρο σε Περιοδικό

Vardarinos A, Zafeiriou Dimitrios, Vargiami Efthymia, Pratsidou-Gertsi P, Kontopoulos Eleftherios, Kanakoudi-Tsakalidou Florentia, Kozeis N, Mavromatis Ioannis (2009). Parental reports of health-related quality of life in greek children with neurofibromatosis type 1. The Journal of pediatrics. τόμ.155 αρ.3 σ.453; author reply 454.
Zafeiriou Dimitrios, Willemsen M. A, Verbeek M. M, Vargiami Efthymia, Ververi A, Wevers R (2009). Tyrosine hydroxylase deficiency with severe clinical course. Molecular Genetics and Metabolism. τόμ.97 αρ.1 σ.18-20.
Zafeiriou Dimitrios, Ververi A, Vargiami Efthymia (2009). The serotonergic system: its role in pathogenesis and early developmental treatment of autism. Curr Neuropharmacol. τόμ.7 αρ.2 σ.150-157.
Zafeiriou Dimitrios, Lehmann-Horn F, Vargiami Efthymia, Teflioudi E, Ververi A, Jurkat-Rott K (2009). Episodic ataxia type 2 showing ictal hyperhidrosis with hypothermia and interictal chronic diarrhea due to a novel CACNA1A mutation. European Journal of Paediatric Neurology. τόμ.13 αρ.2 σ.191-193.

(2008)

Άρθρο σε Περιοδικό

Vargiami Efthymia, Zafeiriou Dimitrios, Gompakis Nikolaos, Kirkham F. J, Athanasiou-Metaxa Miranta (2008). Hemolytic anemia presenting with idiopathic intracranial hypertension. Pediatric Neurology. τόμ.38 αρ.1 σ.53-54.
Verbeek M. M, Willemsen M, Wevers R. A, Lagerwerf A. J, Abeling N, Blau N, Thöny B, Vargiami Efthymia, Zafeiriou Dimitrios (2008). Two Greek siblings with sepiapterin reductase deficiency. Molecular Genetics and Metabolism. τόμ.94 αρ.4 σ.403-409.
Zafeiriou Dimitrios, Ververi A, Salomons G. S, Vargiami Efthymia, Haas D, Papadopoulou V, Kontopoulos Eleftherios, Jakobs C (2008). L-2-Hydroxyglutaric aciduria presenting with severe autistic features. Brain Development. τόμ.30 αρ.4 σ.305-307.
Zafeiriou Dimitrios, Vargiami Efthymia, Papadopoulou-Legmpelou Kyriaki, Dimitriou E, Mavridou I, Santamaria R, Canals I, Michelakakis H (2008). Serial magnetic resonance imaging and neurophysiological studies in multiple sulphatase deficiency. Eur J Paediatr Neurol. τόμ.12 αρ.3 σ.190-194.

(2007)

Άρθρο σε Περιοδικό

Megalopoulos A, Vasiliadis Konstantinos, Siminas S, Givissis Panagiotis, Vargiami Efthymia, Zafeiriou Dimitrios, Botsios Dimitrios, Betsis Dimitrios (2007). Pseudoaneurysm of the popliteal artery complicated by peroneal mononeuropathy in a 4-year-old child: report of a case. Surgery Today. τόμ.37 αρ.9 σ.798-801.
Megalopoulos Angelos, Vasiliadis Konstantinos, Siminas Sotirios, Givissis Panagiotis, Vargiami Efthymia, Zafeiriou Dimitrios, Botsios Dimitrios, Betsis Dimitrios (2007). Pseudoaneurysm of the popliteal artery complicated by peroneal mononeuropathy in a 4- year-old-child: report of a case. Surgery Today. Vol.37 αρ.9 σ.798-801.
Zafeiriou Dimitrios, Ververi A, Vargiami Efthymia (2007). Childhood autism and associated comorbidities. Brain Development. τόμ.29 αρ.5 σ.257-272.
Zafeiriou Dimitrios, Vargiami Efthymia, Mayapetek E, Avgoustidou-Savvopoulou Persefoni, Mitchell G. A (2007). 3-Hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme a lyase deficiency with reversible white matter changes after treatment. Pediatric Neurology. τόμ.37 αρ.1 σ.47-50.
Zafeiriou Dimitrios, Avgoustidou-Savvopoulou Persefoni, Haas D, Smet J, Triantafyllou P, Vargiami Efthymia, Tamiolaki M, Gompakis Nikolaos, van Coster R, Sewell A. C, Vianey-Saban C, et al (2007). Ethylmalonic encephalopathy: clinical and biochemical observations. Neuropediatrics. τόμ.38 αρ.2 σ.78-82.

Ενημερώθηκε: 2020-02-07