2023–2027 |
Ανοικτή μελέτη που διερευνά την αποτελεσματικότητα, την ασφάλεια και τη φαρμακοκινητική της προφύλαξης με concizumab σε παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών με αιμορροφιλία Α ή Β, με ή χωρίς αναστολείς |
2022–2022 |
Τοπική Ακαδημία Αιμοφιλίας |
2021–2026 |
Mια πολυκεντρική μελέτη παρατήρησης διάρκειας 48 μηνών για την αξιολόγηση της μακροπρόθεσμης αποτελεσματικότητας του ELOCTA στην υγεία των αρθρώσεων |
2021–2025 |
Μια προοπτική, Μη Παρεμβατική Μελέτη για τη Διερεύνηση της Αποτελεσματικότητας του AFSTYLA σε ασθενείς με Αιμορροφιλία Α |
2020–2025 |
Βάση δεδομένων εκβάσεων της αιμορροφιλίας Α απο τη χρήση ADVATE- AHEAD |
2020–2025 |
Καλοήθη αιματολογικά νοσήματα στην παιδική ηλικία |
2018–2020 |
Μια πολυεθνική μελέτη φάσης IV για την αξιολόγηση του προτύπου θεραπείας στην καθημερινή κλινική πράξη, σε προηγουμένωςθεραπευόμενους ασθενείς με αιμορροφιλία Α που λαμβάνουν KOVALTRY (Octocog alfa) για την προφύλαξη ρουτίνας |
2017–2023 |
Επίκτητοι παράγοντες κινδύνου σχετιζόμενοι με την εμφάνιση αναστολέων έναντι του παράγοντα FVIII σε παιδιατρικούς ασθενείς με αιμορροφιλία Α |
2017–2018 |
Δημιουργία αρχείο καταγραφής δεδομένων ασθενών με αιμοσφαιρινοπάθειες |
2016–2020 |
Μια πολυκεντρική, μη ελεγχόμενη μελέτη φάσης ΙΙΙ, ανοικτής επισήμανσης για την αξιολόγηση της φαρμακοκινητικής, της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας του BAY 94-9027 για την προφύλαξη και τη θεραπεία της αιμορραγίας σε παιδιά (ηλικίας <12 ετών) με σοβαρή αιμορροφιλία Α που έχουν λάβει προηγούμενη θεραπεία |
2016–2022 |
Δημιουργία πρότυπου φακέλου παρακολούθησης ασθενών με αιμορροφιλία και λοιπές διαταραχές της πήξης |
2015–2023 |
Επιστημονική ενημέρωση στο αντικείμενο της Παιδιατρικής Αιματολογίας |
2015–2015 |
Διερεύνηση οριζοντων στην αντιμετώπιση των ασθενών με αιμορροφιλία Α |
2015–2015 |
Νεότερα δεδομένα στην αντιμετώπιση των ασθενών με β-θαλασσαιμία |
2015–2016 |
Η αιμορροφιλία στα χρόνια της κρίσης: δεδομέ να και ανεκπλήρωτες ανάγκες των ατόμων με αιμορροφιλία |
2015–2015 |
Φαρμακογενετική εξέταση δειγμάτων σιέλου απο ασθενείς με >5ημέρες έκθεσης στο ανάλογο του ανασυνδυασμένου ενεργοποιημένου παράγοντα VII (rFVIIa0της μελέτης adeptTM2 |
2015–2015 |
ΠΑροχή Συμβουλευτικών Υπηρεσιών στα πλαίσι του International Hemophilia Council Meeting |
2015–2015 |
Δημιουργία πρότυπου φακέλου παρακολούθησης παιδιατρικών ασθενών με αιμοσφαιρινοπάθειες |
2014–2015 |
Συμβουλευτική συνάντηση με σκοπό την ανταλλαγή απόψεων για την αιμοφιλία. |
2014–2017 |
Διεθνής μετεγκριτική μελέτη Φαρμακοεπαγρύπνησης του προϊόντος Willfact-Wilfactin σε ασθενείς με κληρονομική νόσο Von Willebrand |
2013–2022 |
Μια ανοιχτή μελέτη της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας του ReFacto AF σε ασθενείς που δεν έχουν προηγουμένως λάβει αγωγή σε συνήθεις συνθήκες περίθαλψης |
2013–2013 |
Εξελίξεις και προοπτικές στη θαλασσαιμία |
2012–2017 |
Κλινική μελέτη βάσης 3b για να αξιολογηθεί εάν η τακτική χορήγηση Advate κατά την απουσία σημάτων ανοσολογικού κινδύνου μειώνει το ποσοστό εμφάνισης των αναστολέων σε ασθενείς με αιμορροφιλία Α που δεν έχουν λάβει προηγούμενη θεραπεία |
2011–2012 |
Η τεχνική διαδικασία της μεθόδου a-globin StripAssay |
2010–2014 |
Μια μη τυχαιοποιημένη, ανοιχτή μελέτη αξιολόγησης της φαρμακοκινητικής, της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας του ReFacto AF σε παιδιατρικά αντικείμενα, που είχαν λάβει θεραπεία στο παρελθόν, ηλικίας κάτω των δώδεκα ετών με σοβαρή αιμορροφιλία Α (FVIII:C<1%) |
2010–2020 |
Βάση δεδομένων εκβάσεων της αιμορροφιλίας Α απο τη χρήση ADVATE- AHEAD |
2009–2013 |
Μια μετά την έγκριση του σκευάσματος μελέτη παρακολούθησης της αφάλειας σε ασθενείς που μεταβαίνουν σε θεραπεία με ReFacto AF απο ReFacto ή απο άλλα προϊόντα του παράγοντα VIII σε συνθήκες περίθαλψης |
2007–2016 |
Μία πενταετής μελέτη παρατήρησης (μητρώο) σε παιδιά ηλικίας 2 έως <6 ετών κατά την ένταξη με αιμοσιδήρωση οφειλόμενη σε μεταγγίσεις που λαμβάνουν θεραπεία με deferasirox. Αρ. Πρωτ. ICL670A2411 |
2006–2012 |
Έλεγχος εργαστηριακών και απεικονιστικών παραμέτρων για τους ασθενείς με μεσογειακή αναιμία |