|
2024–2025 |
Προοπτική, πολυεθνική μελέτη παρατήρησης των κλινικών εκβάσεων για ασθενείς με μεταστατικό ορμονοευαίσθητο καρκίνο του προστάτη (mHSPC) υπό θεραπεία με ADT συν απαλουταμίδη ή ενζαλουταμίδη στο πλαίσιο της συνήθους κλινικής πρακτικής (ArtemisPRO) |
|
2021–2023 |
ΕΥΗΜΕΡΙΑ ΙΙ: Μη παρεμβατική, πολυκεντρική, προοπτική, κλινική μελέτη παρατήρησης για την αξιολόγηση της ποιότητας ζωής των ασθενών με καλοήθη Υπερπλασία του προστάτη σε θεραπεία με σταθερό συνδυασμό δουταστεριδης και ταμσουλοσίνης, στον ελληνικό πληθυσμό |
|
2021–2027 |
DAROL: «Μελέτη παρατήρησης της δαρολουταμίδης σε ασθενείς με μη μεταστατικό ευνουχοάντοχο καρκίνο του προστάτη» |
|
2021–2027 |
Κλινική μελέτη με τίτλο: SUNRISE 1: Κλινική Μελέτη Φάσης 2β για την Αξιολόγηση της Αποτελεσματικότητας και της Ασφάλειας του TAR-200 σε Συνδυασμό με Cetrelimab, του TAR-200 ως Μονοθεραπεία ή του Cetrelimab ως Μονοθεραπεία σε Συμμετέχοντες με Μη Μυοδιηθητικό Καρκίνο της Ουροδόχου Κύστης Υψηλού Κινδύνου (NMIBC) που δεν Ανταποκρίνονται στον Ενδοκυστικό Βάκιλλο Calmette-Guerin (BCG) και δεν είναι Κατάλληλοι ή Επέλεξαν να μην Υποβληθούν σε Ριζική Κυστεκτομή |
|
2020–2025 |
Ενίσχυση του ερευνητικού, κλινικού και ακαδημαϊκού έργου της Β΄ Ουρολογικής Κλινικής Α.Π.Θ |
|
2020–2023 |
Μια φάση ΙΙΙ, τυχαιοποιημένη, πολυκεντρική, παράλληλων ομάδων, διπλά τυφλή, διπλά εικονική μελέτη σε έφηβες και ενήλικες γυναίκες συμμετέχουσες για σύγκριση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του Gepotidacin έναντι της νιτροφουραντοΐνης στη θεραπεία της μη επιλεγμένης λοίμωξης του ουροποιητικού συστήματος (οξεία κυστίτιδα) |
|
2018–2021 |
Μη παρεμβατική μελέτη με τίτλο "Μελέτη για την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της οξικής αμπιρατερόνης ως θεραπεία πρώτης γραμμής σε μη προθεραπευμένους ασθενείς με μεταστατικό ανθεκτικό στον ευνουχισμό καρκίνο του προστάτη: Δεδομένα πραγματικής κλινικής πρακτικής από ογκολογικά και ουρολογικά κέντρα στην Ελλάδα - DIZPLAY |
|
2018–2021 |
Μια πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη τυφλή ως προς τον αξιολογητή ελεγχόμενη μελέτη για τη σύγκριση της εμφάνισης μειζόνων καρδιαγγειακών ανεπιθύμητων συμβάντων (MACE) σε ασθενείς με καρκίνο του προστάτη και καρδιαγγειακή νόσο που λαμβάνουν Degarelix (ανταγωνιστής του υποδοχέα της GnRH) ή Leuprolide (αγωνιστής του υποδοχέα της GnRH) |
|
2016–2018 |
Ευρωπαϊκή προοπτική μελέτη παρατήρησης για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και των εκβάσεων, που συσχετίζονται με την θεραπεία με ενζαλουταμίδη σε ασθενείς με μεταστατικό ανθεκτικό στον ευνουχισμό καρκίνο του προστάτη |
|
2016–2024 |
Ερευνητικές και Εκπαιδευτικές Δράσεις Β΄Ουρολογικής Κλινικής ΑΠΘ. |
|
2015–2018 |
Ομιλίες με θέμα τις παθήσεις του προστάτη. |
|
2015–2018 |
Μια προοπτική μελέτη παρατήρησης για την αξιολόγηση του χρόνου παραμονής στη θεραπεία με XGEVA 120mg Q4W για την πρόληψη σκελετικών συμβάντων (SRE) σε ασθενείς με μεταστάσεις στα οστά και συμπαγείς όγκους στη συνήθη κλινική προοπτική. |
|
2015–2017 |
Αξιολόγηση των παραμέτρων ανταπόκρισης στην αμπιρατερόνη σε ασθενείς με μεταστατικό ευνουχοάντοχο καρκίνο του προστάτη |
|
2014–2018 |
Εκποαιδευτικοί και ερευνητικοί σκοποί του κέντρου μελέτης παθήσεων του προστάτη |
|
2014–2016 |
Προοπτική Συγκριτική Μελέτη της μακροχρόνιας επίπτωσης στην ποιότητας ζωής των διαφορετικών μεθόδων ακτινοθεραπείας, για την αντιομετώπιση του εντοπισμένου καρκίνου του προστάτη |
|
2013–2014 |
Νέες επιλογές στον ευνουχοάντοχο καρκίνο του προστάτη αναφορικά με τη διαχείριση του mCRPC |
|
2012–2015 |
Αξιολόγηση του πιο αξιόπιστου σημείου καταμέτρησης του πάχους του εξωστήρα σε ασθενείς με συμπρώματα από το κατώτερο ουροποιητικό που οφείλονται σε υπερπλασία του προστάτη,ως προγνωστικός δείκτης σοβαρότητας των συμπτωμάτων |
|
2012–2013 |
Ομιλία με θέμα:Η απάντηση στο "αίνιγμα" της διαχείρισης των ασθενών με ανθεκτικό ευνούχο-άντοχο καρκίνο του προστάτη |
|
2012–2016 |
Μια διπλά τυφλή,ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη για την αξιολόγηση νέων ή επιδεινούμενων αδιαφανοποιήσεων του φακού σε ασθενείς με μη-μεταστατικό καρκίνο του προστάτη, οι οποίοι λαμβάνουν δενοσουμάμπη για την οστική απώλεια που οφείλεται στη θεραπεία στέρησης ανδρογόνων |
|
2012–2014 |
Μια τυχαιοποιημένη, Ελεγχόμενη με ενεργό συγκριτική ουσία κλινική μελέτη φάσης ΙΙ για τη διερεύνηση της ασφάλειας, ανεκτικότητας και αποτελεσματικότητας του σχήματος MK-7655 + ιμιπενέμη/ σιλαστατίνη έναντι ιμιπενέμης/ σιλαστατίνης σε ασθενείς με επιλεγμένη λοίμωξη του ουροποιητικού συστήματος (cUTI) |
|
2011–2017 |
Κλινική μελέτη:" Μια προοπτική μελέτη παρατήρησης ασφάλειας σε ασθενείς με προχωρημένο καρκίνο προστάτη, οι οποίοι λαμβάνουν θεραπεία με Firmagon (Degarelix) ή έναν αγωνιστή ορμόνης απελευθέρωσης γοναδοτροπινών(GnRH)" |
|
2011–2022 |
Εκπαιδευτικοί και ερευνητικοί σκοποί της Β' Ουρολογικής Κλινικής |
|
2011–2013 |
Τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, πολυκεντρική μελέτη ανεύρεσης δόσης και αξιολόγησης της θεραπευτικής αγωγής με το (υπο κλινική ανάπτυξη φάρμακο) GSK2251052 συγκρινόμενο με ιμιπενέμη-σιλαστατίνη στην αντιμετώπιση ενηλίκων με εμπύρετες επιλεγμνες λοιμώξεις της κατώτερης ουροποιητικής οδού και οξεία πυελονεφρίτιδα |
|
2011–2014 |
Τυχαιοποιημένη, διπλή τυφλή, πολυκεντρική δοκιμή φάσης 3 στην οποία συγκρίνεται η ορτερονέλη (ΤΑΚ-700) σε συνδυασμό με πρεδνιζόνη έναντι εικονικού φαρμάκου σε συνδυασμό με πρεδνιζόνη σε ασθενείς με ευνούχο-άντοχο μεταστατικό καρκίνο του προστάτη, οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγούμενη χημειοθεραπεία |
|
2010–2013 |
Μία φάσης 3B, τυχαιοποιημένη, διπλή τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, παράλληλου σχεδιασμού, μελέτη για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της σαφάλειας της ταδαλαφίλης συγχορηγούμενης με φιναστερίδη επί 6 μήνες, σε άνδρες με συμπτώματα του κατώτεορυ ουροποιητικού και δευτεροπαθή διόγκωση του προστάτη, οφειλόμενη σε καλοήθη υπερπλασία του προστάτη2 |
|
2010–2013 |
Επίδραση της ταδαλαφίλης (LY450190) χορηγούμενης άπαξ ημερησίως ή της ταδαλαφίλης χορηγούμενης κατ' επίκληση σε σύγκριση με την κιτρική σιλδεναφίλη χορηγούμενη κατ' επίκληση στη διακοπή της θεραπείας σε ασθενείς με στυτική δυσλειτουργία που δεν έχουν λάβει κατά το παρελθόν αναστολείς PDE5 |
|
2009–2011 |
Μίας φάσης, τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, παράλληλου σχεδιασμού, παγκόσμια πολυκεντρική μελέτη για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας της Ταδαλαφίλης, χορηγούμενης άπαξ ημερησίως για 12 εβδομάδες σε άνδρες με σημεία και συμπτώματα καλοήθους υπερπλασίας του προστάτη. |
|
2009–2010 |
Μία πολυκεντρική,προοπτική,συγκριτική,τυχαιοποιημένη ,διπλά-τυφλή,διπλού εικονικού σχεδιασμού μελέτη για την εκτίμηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του cefditoren pivoxil σε σχέση με την σιπροφλαξασίνη στην οξεία μη επιλεγμένη κυστίτιδα |
|
2009–2012 |
Τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, παράλληλου σχεδιασμού, πολυεθνική μελέτη για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας της Ταδαλαφίλης 2,5 και 5mg χορηγούμενης άπαξ ημερησίως για 12 εβδομάδες για τη θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας και των σημείων και συμπτωμάτων τηα καλοήθους υπερπλασίας του προστάτη σε άνδρες με συνυπάρχουσες στυτική δυσλειτουργία και καλοήθη υπερπλασία του προστάτη. |
|
2009–2012 |
Τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, παράλληλων ομάδων μελέτη για την αξιολόγηση της αποτελσματικότητας και της ασφάλειας της Ταδαλαφίλης άπαξ ημερησίως σε άτομα με στυτική δυσλειτουργία που δεν έχουν λάβει ποτέ αναστολείς της PDE5 |
|
2003–2025 |
Ομιλίες σχετικά με τις παθήσεις του Προστάτη |
